Sga DE LA PRODUCTION ÉLECTRIQUE 



sivenieiit le nombre jusqu'à trois, on voit la quantité de sili- 

 cate décomposée diminuer, et à trois couples, l'eau seule est 

 décomposée. 



En soumettant à l'expérience des dissolutions d'un degré 

 supérieur à 3o degrés et même en allant jusqu'à ce qu'elles 

 aient une consistance sirupeuse, la décomposition devient de 

 plus en plus lente, effets qu'il faut attribuer peut-être à la 

 mauvaise conductibilité des dissolutions. La silice en même 

 temps devient plus dense et perd l'aspect opalin. 



Vient-on à supprimer le diaphragme en [)orcelaine dé- 

 gourdie, la décomposition électiolytique a également lieu; 

 mais, quelque temps après, la potasse devenue libre réagit 

 8U1- la silice déposée et la dissout, en partie du moins; l'opé- 

 ration semble rester alors stationnaire. 



Il n'a été question jusqu'ici que de la décomposition élec- 

 trolytique d'une dissolution de silicate de potasse aussi 

 neutre que possible et exempte de sesquicarbonate de la 

 même base; mais si l'on ajoute par petite portion une dis- 

 solution de ce sel, on observe que la silice perd de sa cohé- 

 sion, et qu'il arrive un instant où le déjjot est tout à fait 

 gélatineux, de sorte que l'on passe par tous les degrés de co- 

 hésion, depuis l'état gélatineux jusqu'à l'état de dureté suf- 

 fisant pour rayer le verre. 



En ajoutant de l'alcool à la dissolution de silicate de po- 

 tasse, il seproduit les mêmes effets qu'avec le sesquicarbonate. 



On conçoit pourquoi la présence du sesquicarbonate de 

 potasse dans la dissolution de silicate change l'état molécu- 

 laire de la silice : le courant opère non-seulement la décom- 

 position du silicate de potasse, mais encore celle du sesqui- 

 carbonate; le gaz acide carbonique devenu libre au pôle 



