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DE I.A DECOMPOSITION Ef.ECTRO-CHIMIQUE 



pore, elle jjuisse en prendre à l'antre sans que son niveau 

 change sensiblement. 



Quant aux électrodes, il ne faut pas prendre de trop 

 grandes surfaces, afin d'éviter de ne pas diminuer sensible- 

 ment l'intensité du courant qui débouche dans le liquide, je 

 me suis servi avec avantage de pinceaux en fils de platine, 

 qui ont un grand nombre de points de contact avec la ma- 

 tière pulvérisée. 



Si les électrodes ne touchent pas au soufre, l'eau seule est 

 décomposée; l'électrode positive touche-t-elle cette substance, 

 il y a production d'acide sulfurique, résultant de la combi- 

 naison du soufre avec l'oxygène à l'état naissant ; l'action 

 s'accélère de plus en plus au fur et à mesure que l'eau 

 s'acidifiant conduit mieux l'électricité. 



Le contact est-il établi, au contraire, avec l'électrode né- 

 gative, ilyaformation dans le tube ou la capsule correspon- 

 dante d'acide sulfhydrique, de sulfhydrate de soude, de 

 chaux et quelquefois même de strontiane ; du côté positif, 

 on trouve de l'acide sulfurique avec précipitation de soufre, 

 effets dus à l'action de l'acide sulfurique sur les sulfhydrates 

 qui ont passé peu à peu du côté positif. 



Si les deux électrodes se trouvent dans le même vasfe et en 

 contact avec le soufre, les produits formés réagissent les 

 uns sur les autres, et en définitive on obtient de l'acide sul- 

 furique, du soufre précipité et de petites quantités de sul- 

 fate de soude et de chaux et même de strontiane. 



Les combinaisons de soufre donnent des résultats analo- 

 gues ; je prendrai d'abord le sulfure de carbone : ce composé, 

 qui est un des plus mauvais conducteurs liquides de l'élec- 

 tricité que l'on connaisse, se prête très-bien à la décompo- 



