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 par des analyses très soignées, et que l'on fractionne à mesure le pro- 

 duit de la distillation , on trouvera que chaque fraction ne présente plus 

 la même composition. 



» Le Formométbylal qui a servi à mes expériences, a donné par l'a- 

 nalyse des nombres qui se confondaient avec ceux du calcul. En analysant 

 le premier produit de sa distillation, je lui ai trouvé 2,3 p. loo de moins 

 de charbon; et, an contraire, en ai-je trouvé i,i p. lOo de plus en ana- 

 lysant le dernier produit. Relativement à la nature du Méthylal, mes ex- 

 périences ne sont pas assez avancées pour pouvoir en décider, mais je 

 puis dire avec assurance que le Méthylal , par l'action de certains corps 

 oxigéuants, se convertit en acide formique. 



X Je ne puis pas dire s'il se forme dans le même temps de l'esprit de 

 bois , car ma méthode d'expérimenter m'a empêché d'isoler et même de 

 reconnaître ce corps. 



» Mais quelle que soit la nature du Méthylal , il n'est pas moins vrai 

 qne le Forroométhylal, loin d'être un éther tribasique comme on lavait 

 supposé, n'est autre chose qu'un mélange de formiate de méthylène et 

 d'inie substance qui ne peut pas être comparable aux éthers composés. 



" Sitôt que j'aurai terminé les recherches que j'ai entreprises sur la 

 nature de l'acétal, j'aurai l'honneur de soumettre au jugement de l'Aca- 

 démie, non-seulement les résultats relatifs à ce dernier corps, mais encore 

 tous les détails dont je me suis permis aujourd'hui de présenter un 

 abrégé. » 



Chimie organique. — ]Vote sui' les produits obtenus par M. Masson , 

 en faisant agir le chlorure de zinc sur l'alcool. 



M. Masson, ancien élève de l'École Normale et professeur à Caen, avait 

 adressé à l'Académie un Mémoire sur la formation de l'éther qui résulte 

 de l'action du chlorure de zinc sur l'alcool. Il vient de compléter ce travail 

 par quelques analyses des produits qu'il avait obtenus, analyses faites à 

 la demande et dans le laboratoire de M. Dumas, l'un des commissaires 

 chargés d'examiner la première partie de ces recherches. 



M. Masson, en distillant du chlorure de zinc et de l'alcool vers 160°, 

 avait obtenu une huile dont la production ne cesse qu'à aoo». 11 l'avait 

 comparée à l'huile douce de vin , en faisant remarquer qu'elle pouvait se 

 séparer en deux produits d'inégale volatilité. 



.( Du nouvel examen auquel l'auteur a soumis ces deux produits , il 

 résulte, dit M. Dumas, que le moins volatil bout vers 3oo°, quand il est 



