( 67 ) 

 mite supérieure de température, à partir de laquelle on prend la chaleur 

 spécifique; par suite la capacité trouvée est à sou maximum. 



» 2°. Ces alliages se ramollissent, ou se désagrègent presque complètement 

 en approchant de cette température; par suite ils renferment déjà presque 

 toute la chaleur latente qui leur est nécessaire pour opérer le passage de 

 l'état solide à l'état liquide. On remarque, en effet, que c'est dans les 

 alliages qui deviennent les plus mous à ioo° que l'on trouve les nombres 

 les plus forts pour les produits des chaleurs spécifiques par les poids atomi- 

 ques moyens. 



» Ainsi, pour tous les alliages de la deuxième série B, on trouve des ca- 

 pacités calorifiques beaucoup plus grandes que celles qui satisfont à la loi 

 qui parait régir les chaleurs spécifiques des alliages à une grande distance 

 de leur point de fusion. Il est probable que les alliages B présenteraient 

 une divergence moins grande si l'on déterminait leur chaleur spécifique 

 seulement entre o et So", C'est ce que je me propose de vérifier bientôt. 



» Il est à remarquer que les alliages de la première série ont constam- 

 ment des chaleurs spécifiques un peu plus grandes que les chaleurs spéci- 

 fiques moyennes calculées. Cela peut tenir, d'une part , à ce que le point 

 de fusion de ces alliages est toujours plus bas que la moyenne des points 

 de fusion des métaux composants, et de l'autre, à ce que la densité des 

 alliages est constamment plus faible que la densité moyenne. J'ai cru d'a- 

 bord que la comparaison de la densité des alhagesavec la densité moyenne 

 pouvait conduire à quelque résultat important, et je me suis appHqué à 

 déterminer ces densités avec soin, mais je n'ai rien reconnu de général 

 qui méritât d'être mentionné. 



Deuxième section. 



.» La deuxième section renferme les oxides. 



ï La première série A renferme les oxides à un seul atome d'oxigène. 

 Les o.xides de plomb, de mercure, de manganèse, de cuivre, de nickel 

 donnent pour produits de leurs chaleurs spécifiques par leurs poids ato- 

 miques des nombres très peu différents. Le nombre donné par l'oxide de 

 nickel diverge seul d'une manière notable, mais il convient d'observer 

 que la chaleur spécifique de l'oxide de nickel est trop forte, comme j'ai 

 eu soin de l'indiquer en rapportant les expériences faites sur cette subs- 

 tance, à cause du dégagement de chaleur qui a eu lieu au moment où la 

 matière poreuse s'imbibe d'eau. 



