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 enlève entièrement l'acide silicique au silicate de potasse en dissolution 

 dans l'eau; qu'une dissolution ammoniacale d'oxide de cuivre étant mise en 

 contact avec la chaux délitée, il se forme un cuprate de chaux dont l'exis- 

 tence donne la clé de la théorie de la formation des cendres bleues. Quant 

 à la réaction du silicate de potasse sur la craie et d'autres carbonates, cette 

 réaction , cet échange partiel des acides, qui a lieu par le contact d'un sel 

 dissous avec un sel réputé insoluble, se produit dans un grand nombre de 

 circonstances; ils dérivent d'une loi commune qui n'est qu'une extension 

 des lois de Berthollet, applicable aux sels insolubles proprement dits, dans 

 l'eauou dans les dissolutionsréagissantes,et qui tend à faire tenir compte dans 

 la réaction des sels les uns sur les autres, des différents degrés d'insolubilité. 

 Ainsi , toutes les fois qu'on met en contact un sel insoluble avec la dissolu- 

 tion d'un sel dont l'acide peut former, avec la base du sel insoluble, un 

 sel plus insoluble encore , il y a échange ; mais le plus souvent cet échange 

 n'est que partiel, et dans beaucoup de circonstances il doit se former des 

 sels doubles. Pour avoir un exemple de la loi ci-dessus énoncée, il suffit 

 de savoir que le carbonate de potasse transforme le plâtre en carbonate de 

 chaux; que le chromate de potasse convertit en partie le carbonate de 

 chaux en chromate de chaux , et que ce dernier passe en partie à l'état de 

 silicate de chaux lorsqu'on le met en contact avec le silicate de potasse. 



Formation naturelle des espèces minérales par la voie humide. 



» Mes essais, dit M. Ruhlmann, tendent n prouver que le silicate de chaux 

 qui accompagne les craies n'a d'autre origine que celle résultant d'une in- 

 filtration de silicate de potasse ou de soude à l'état de dissolution dans l'eau; 

 la présence d'un peu de potasse que j'ai trouvée dans la craie, comme aussi 

 la conformation des veines de silicate de chaux qui traversent les craies en 

 tout sens, donnent un grand poids à cette opinion. 



«Il restaitun point important à décider: comment doit-on envisager l'ac- 

 tion de l'air dans le durcissement des calcaires siliceux ou artificiels, et par 

 suite d'une partie de ceux naturels, en adoptant ces explications de leur 

 formation. 11 est évident que le silicate de chaux présentant un état géla- 

 tmeux au moment de sa production, la craie imprégnée ou injectée de ce 

 silicate ne peut acquérir de dureté que par le retrait que doit prendre ce 

 dernier par dessiccation ou par une combinaison plus intime; mais cette 

 cause, qui explique d'une manière satisfaisante la cause des durcissements 

 des calcaires tendres par leur exposition à l'air après leur extraction, n'est 

 ^8 la seule qui intervienne dans le durcissement artificiel des craies. L'a- 



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