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» L'amarine se forme par l'action de l'ammoniaque sur l'oxyde de benzène; 

 mais rien ne prouve qu'il se fasse d'abord du benzénate d'ammonium. Il faut 

 donc admettre que l'ammoniaque réduit l'oxyde de benzène, et que l'azote 

 de l'ammoniaque n'entre pas dans l'amarine à l'état d'amide, comme dans 

 l'aniline, mais à l'état de corps simple. On doit donc avoir la réaction sui- 

 vante : 



(Cff' + 0") -I- H" A/.' = (C« H'" + A/,') + H"-0's 

 Oxyde de benzène. Amarîne, 



l'amarine n'aurait donc pas la constitution que j'ai attribuée aux alcalis orga- 

 niques; l'azote n'y serait donc pas, conmie le pense JVI. Dumas, à l'état 

 d'amide. 



" On pourrait, il est vrai , dire que pendant la réaction de l'ammoniaque 

 sur l'oxyde de benzène , il y a eu perturbation dans le groupement des mo- 

 lécules du benzène, perturbation qui a permis à l'azote libre d'entrer dans le 

 i-adical pour prendre de l'bydrogène et y former de l'amide, mais ce serait 

 une hypothèse. Cependant je puis facilement prouver, quoique cela paraisse 

 impossible au premier aspect, que cette perturbation a réellement eu lieu. 



» En effet , deux corps isomères ne diffèrent que parce que le groupement 

 de leurs molécules n'est pas le même. 



" Si avec un même composé, et par un même procédé, l'on obtient, par 

 substitution équivalente, deux corps isomères, il est évident que si, dans un 

 cas, le type chimique ou le groupement des molécules est conservé, il devra 

 être détruit dans l'autre. 



)i Or, avec l'essence d'amandes amères et l'ammoniaque, j'ai obtenu, par 

 substitution équivalente , trois composés isomères; donc il ne peut y en avoir 

 qu'un seul qui ait conservé la constitution de l'essence: dans les deux autres, 

 le type ou l'arrangement des molécules a dû être détruit. 



" Les formules suivantes rendront cette explication plus claire. 



" Prenons pour l'azote l'équivalent Az' proposé par MM. Millon et Bi- 

 ueau, et représentons-le par N; nous aurons ; 



" I. Formation de l'azoture de benzène (hydrobenzamide), 



(C"H'=-f-0')-i-H'N' = (CVL" -f-N=)-l-H'0'. 

 Oxyde de ben7£ne. Hydrobenzamide. 



" II. Formation de l'azoture de picrène (benzhydramide), 



3(C"H"-<- 0=) -t- 3H']N= =(C"H" -h N«)-f-3H'0'. 



Bi!nzhy<Jramîdt'. 



