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peut remplacer par d'autres du même ordre en formant des composés ana- 

 logues. 



» Je dois signaler, en terminant, un fait d'un haut intérêt, savoir, la for- 

 mation de l'acide salicylique au moyen de l'indigo pur : ce qui rend compte 

 de la production de substances identiques, lorsque l'ou fait agir certains 

 réactifs sur des composés de la série indigotique et salicylique. Cetle trans- 

 formation s'opère, sous l'influence de la potasse solide, à une température 

 supérieure à 3oo degrés. L'expérience ne réussit pas toujours très-bien: si 

 l'on dépasse la température convenable , la matière est détruite , et l'on obtient 

 une substance brune ; si on ne prolonge pas suffisamment l'action , on n'ob- 

 tient que de l'acide anthranilique. 



» En formulant l'indigo 



C'= H' Az 0- 



à la manière de M. Dumas 



C" H' OS 

 C-Az 



on aurait pour la première action de la potasse hydratée 



C'< ff 0' + 2 H = C "W 0' -+- H'. 



C Az C= Az 



J satine. 



On aurait ensuite 



C" H' 0' + 4 H = C" H' 0' + C O' + H'. 



C= Az Az H' 



Acide anthranilique. 



'• Ce dernier produit se détruisant ensuite, on aurait en dernier lieu 



C" H' 0' -h 2H = C» H' 0' + Az H\ 

 Azff 



Acide anthranilique Acide salicylique. 



Ce résultat , qu'on pouvait prévoir, établit un lien fort simple entre deux des 

 familles organiques les mieux connues aujourd'hui, celle du salicyle et celle 

 de l'indigo. 



" Ainsi, pour résumer les faits précédents, nous dirons que l'acide salicy- 

 lique est un type qui peut échanger de l'hydrogène contre des métaux simples, 

 en fournissant une série de composés dans lesquels les propriétés fondamen- 

 tales sont conservées. Sous l'influence de la chaleur, ils donnent un produit 

 identique, l'hydrate de phényle. 



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