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santés, M. A. Laurent annonce que la théorie sur laquelle il s'est appuyé 

 dans ses travaux , l'a mis à même de déterminer la constitution d'un {jrand 

 nombre de composés bizarres, tels que la sulfamide, le carbonate d'ammo- 

 niaque anhydre, l'oxaméthane, l'uréthane, l'or fulminant, etc., et l'a conduit 

 à l'existence de l'acide sulfaniique, qu'on n'a pas, dit-il, page 3ai, tenté d'i- 

 soler. D'après l'auteur, l'ammoniaque existerait dans ces divers composés 

 azotés sous deux états : sous celui d'amide, et sous celui d'ammoniaque, ou 

 d'ammonium. 



" Dès 1 838, j'ai déterminé l'état particulier de l'ammoniaque dans l'or ful- 

 minant, dans Foxaméihane et dans 1 urétane. Aussi trouve-t-on dans mon intro- 

 duction à l'^fWe rfe /a Chimie (Strasbour{;, iBSg, page l\^\), " Que lors- 

 >' qu'on fait agir l'ammoniaque sur l'oxyde aurique, il y a production de i 

 » équivalent deau, et formation d'un composé Au^O^ + H* N'. Ce composé 

 >' étant capable de faire fonction d'acide, s'unit avec l'ammoniaque, laquelle 

 >' base entre pour i équivalent dans la nouvelle combinaison, et constitue 

 >' l'or fulminant. " D'autre part, aux pages 85^ et 858 du même ouvrage, 

 j'assigne aux composés connus sous les noms d'oxainéthane et à'uréthane, 

 une composition qui n'est. point celle qu'on leur connaissait alors. J'envisage 

 le premier comme une combinaison de i équivalent d'éther oxalique avec 

 I équivalent d'oxamide,et le second comme une combinaison de i équivalent 

 d'éther carbonique avec i équivalent de carbamide , et je termine en disant ; 

 « Il n'est donc point nécessaire de faire de l'uréthane un carbonate double 

 « d'hydrogène carboné et d'ammoniaque. Cette remarque n'est pas sans im- 

 '■• portance, car ce composé, ainsi qu'on peut s'en assurer , ne renferme ni 

 " acide carbonique, ni ammoniaque, ni alcool, et ce n'est que sous des in- 

 >i Huenccs particulières que ces corps peuvent être régénérés. Mais nous en 

 >' faisons le composé correspondant à l'oxaméthane , dans lequel l'oxamide 

 " est remplacé par la carbamide, l'éther oxalique, par l'éther carbonique 

 >. proprement dit ; de cette manière, les anomalies disparaissent. » 



» Depuis l'intéressante découverte de l'acide oxamide, par M. Ballard, on 

 a vu dans l'oxamétane l'éther de cet acide, mais je ne puis encore partager 

 cette manière de voir que beaucoup de faits me semblent repousser. 



" Quant aux acides sulfamique et carbnniiqite , non-seulement j'en ai 

 conçu l'existence avant M. A. Laurent, mais encore je suis parvenu à les 

 isoler, et, lors de mon dernier voyage à Paris, en mai dernier, je n'ai pas 

 laissé ignorer ce résultat de mes travaux à plusieurs membres de l'Institut, 

 notamment à MM. Thenard et Dumas. 



« Voici, en quelques mots, le procédé que j'ai suivi pour les mettre en 



