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 duire cet effet peut être H° Az^ ; dans ce cas il reste H^'Az'' dans le nouveau 



composé, ou bien U* Az'; alors il ne reste que Az' dans celui-ci. Ij' azote pos- 



sède a équivalents Az^ et Az^ (*). Lorsque c'est l'équivalent Az' qui réagit, 

 il a une tendance à revenir à l'équivalent normal Az" ou à un de ses mul- 

 tiples. S'il y 1-e vient, la substance avec laquelle il est combiné se multiplie 

 nécessairement par 3, c'est-à-dire que son poids atomique devient trois fois 

 plus fort. Ainsi, dans certaines circonstances, lorsque l'on fait agir l'ammo- 

 niaque sur l'essence d'amandes amères, il se forme de l'azoture de benzène, 



C"H",0' -H H'Az' = C-'H", Az^ + H'0=; 



dans d'autres circonstances, il se forme de l'amarine, 



3(C"H'%0= -I- H'AzV = C"H"Az' -+- 3H'0'. 



Quelle que soit la manière dont on voudra expliquer ces résultats, le fait de 

 la complication des substances organiques (et même minérales), sous l'in- 

 fluence de l'ammoniaque, n'en est pas moins certain ; et les expériences sui- 

 vantes pourront nous aider à concevoir la formation des alcalis organiques, 

 de l'albumine , de la fibrine, etc. 



» I.,orsque l'on fait passer un courant de gaz ammoniac dans une dissolu- 

 tion alcoolique de benzile, il se forme au moins quatre substances diffé- 

 rentes. 



» 1°. De Ximabenzile. — C'est une poudre blanche, composée de cris- 

 taux microscopiques qui sont des prismes droits à base rhombe, terminés par 

 deux facettes triangulaires. 



" Sa composition se représente par 



elle se forme par la réunion de a équivalents de benzile sous l'influence de 

 I équivalent d'ammoniaque, avec l'élimination d'eau 



2C»H'"0» + H'Az' = O'K^O'Kz' + WOK 



Benzile. 



(*) J'ai cherché à démontrer, dans un autre Mémoire, que les atomes des chimistes ne 



sont pas indivisibles , mais formés d'éléments plus petits , dont le nombre et l'arrangement 

 constituent les différents équivalents que présente un même corps simple. 



C. K., 1844, 2"'« Sem«(;v. (T. \lX,tio 12.) 77 



