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avait, depuis longtemps , attiré mon attention. J'avais tenté de l'isoler, en 

 faisant réagir, sur l'alcool amylique , les acides sulfurique et phosphorique , 

 l'acide fluoborique, fluosilicique et le chlorure de zinc; mais je l'avais tenté 

 vainement. La production simultanée de carbures d'hydrogèue, d'une volati- 

 lité variable, n'avait pu que m'autoriser à soupçonner son existence. Pour 

 la démontrer , je devais donc, renonçant à l'emploi de ces moyens empiriques 

 eu quelque sorte, et qui, dans ce cas, ne pouvaient me faire atteindre mou 

 but, chercher un procédé rationnel qui manquait encore à la science. 



11 Quand un chimiste, en effet, veut extraire l'éther d'un alcool donné, 

 c est uniquement aux agents de déshydratation qu'il s'adresse, et notamment 

 ;'i l'acide sulfurique. Mais la réaction n'est pas simple, bien s'en faut; d'autres 

 produits se forment , même en opérant avec l'alcool et l'esprit-de-bois , et si 

 l'éther de ce dernier corps n'était pas gazeux, si l'hydrogène bicarboné était 

 liquide , on peut supposer que les éthers méthylique et vinique parfaitement 

 purs seraient peut-être encore à découvrir. On sait d'ailleurs avec quelle dif- 

 ficulté on parvient à obtenir de l'éther vinique bien purgé de ces composés 

 compliqués connus sous le nom d'huiles douces du vin. Or, si ces méthodes 

 ne réussissent déjà qu'imparfaitement quand on opère sur ces alcools d'une 

 constitution simple, on peut en quelque sorte prédire avec certitude qu'elles 

 échoueront dans le traitement d'un composé du même ordre, mais à poids 

 atomique plus élevé. 



" Ce but, au contraue, ou pourra, je l'espère, l'atteindre toujours au 

 moyen de l'action s'exerçant à chaud de la solution alcoolique de potasse sur 

 l'éther chloi'hydrique d'un alcool donné, espèce de composé que l'on peut 

 presque toujours se procurer eu faisant réagir le chlorure de phosphore sur 

 l'alcool lui-même. 



» Cette solution alcoolique réagissant à chaud et par conséquent dans des 

 vases clos sur l'éther chlorhydrique de l'alcool du vin, produit de l'éther or- 

 dinaire; avec l'éther hydrochloramylique, elle m'a aussi donné l'éther amy- 

 lique. Quoique je n'aie pas encore étendu mes recherches dans ce sens, toiU 

 porte à croire que ce mode d'action est général, et que l'histoire de l'alcool 

 cétique, par exemple, pourrait s'enrichir, par ce moyen, de la connaissance 

 du monohydrate de cétène qui, comme on le sait, est encore à découvrir. 



» De l'éther chlorhydrique on passe, comme on le voit , à l'éther ordinaire 

 sans difficulté. La réciproque est-elle vraie? Peut-on, au moyen de l'acide 

 chlorhydrique, remplacer par du chlore l'oxygène de l'éther ordinaire ? C'est 

 ce que, dans son Traite de Chimie organique, M. Liebig affirme pour l'éther 

 vinique, c'est ce qui me paraît aussi avoir lieu pour l'éther amylique qui , sa- 



