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>i Comme l'hydnirc danisyle, dont il dérive, l'acide anisique peut échan- 

 jjer une molécule d'hydrogène contre une de chlore, de brome ou de va- 

 |)cur nitreuse, en fournissant des composés qui présentent avec lui la plus 

 exacte ressemblance. 



" L'acide anisique forme, en réagissant sur l'alcool et l'esprit-de-bois , 

 des éthers qui ne possèdent pas la propriété de s'unir aux bases ; ce sont des 

 composés d'une neutralité parfaite, et rentrant par conséquent dans la classe 

 des éthers ordinaires. 



» Si donc l'acide salicylique, en s'éthérifiant, peut former des combi- 

 naisons qui se comportent comme de véritables acides, il faut nécessairement 

 admettre que cette propriété doit tenir au groupement particulier que pré- 

 sentent ses molécules; c'est donc un corps unique jusqu'à présent, mais dont 

 on retrouvera sans doute des analogues. 



» Les éthers formés par les acides anisique et salicylique présentent ce 

 résultat particulier, que lorsqu'on fait réagir sur eux soit le chlore, soit le 

 brome, l'action se porte sur l'acide au lieu de se porter sur la base, comme 

 M. Malagnti l'a si bien observé pour la plupart des éthers qu'il a soumis à 

 son examen. Ces faits prouvent évidemment qu'on ne saurait généraliser 

 ces sortes d'actions, qui doivent uniquement dépendre de la constitution mo- 

 léculaire du corps considéré. 



" Les éthers chloranisique , bromanisique et nitranisique peuvent s'ob- 

 tenir, soit par la réaction des acides sur l'alcool ou l'esprit-de-bois , soit 

 directement, en faisant agir le chlore, le brome ou l'acide nitrique fumant 

 sur r('ther anisique ou l'anisatc de méthylène. 



" Les séries anisique et salicylique présentent des cas d'isomérie nom- 

 breux et pleins d'intérêt : ainsi , tous les éthers que forment l'acide anisique 

 et ses dérivés avec l'esprit-de-bois, possèdent la même composition que 

 ceux qu'on obtient au moyen de l'acide salicylique et de l'alcool; ce qui doit 

 être, puisque l'acide anisique ne diffère de l'acide salicylique que par G* H* 

 en plus, et l'esprit-de-bois de l'alcool par C'H'' en moins. En effet, on a 



C^H'-O" — C'H' — C''H"0= 



-^C' H"0'-+-C'H' = C'H"0' 



— H' 0' ~ H' O^ 



O»H"'0« , C»H'"0«. 



Anisate de méthylène. Ether salicyliqu 



" De part et d'autre les produits peuvent être obtenus facilement à l'état 

 de pureté; il sera curieux, dès lors, d'étudier d'une manière comparative 

 leurs propriétés physiques; c'est ce que je me propose de faire. » 



