( 1102 ) 



atteindre la longueur de i ou 2 centimètres (i); il est peu soluble dans l'eau. 

 Nous n'avons pu déterminer directement cette solubilité, car le sel en solu- 

 tion se décompose promptemeut, même dans le vide. 



» Cependant si la solution est saturée, si, de plus, elle est un peu alcaline, 

 (jn peut encore obtenir une cristallisation dans le vide. Le sel n'est pas, à la 

 vérité, entièrement préservé de la décomposition, mais une partie y échappe 

 et peut cristalliser. 



11 Le sel séché est complètement inaltérable au contact de l'air. 



» Mais si on élève la température , il donne, en se décomposant, des pro- 

 duits très-complexes. 



" Vers 1 70 degrés, il laisse dégager toute son eau et jaunit sans se fondre. 



n Chauffé à la flamme de la lampe à alcool , il fond, perd son eau et laisse 

 dégager du sulfure d'arsenic, puis de l'arsenic qui vient se sublimer à la 

 voûte de la cornue en cristaux brillants. 



» Le résidu rouge-brun qui reste au fond delà cornue contient du sulfate 

 de potasse, un sulfosel contenant un des sulfures d'arsenic, et une trace d'ar- 

 séniate de potasse. 



>' Le sel en solution se décompose promptemeut; celte décomposition, 

 qui commence même à froid, est complète à l'ébullition. Il se dégage des tra- 

 ces d'acide sulfhydrique, et il se dépose une petite quantité d'une poudre 

 jaune sale, qui , analysée, ne contenait que du soufre. 



» Laliqueurcontientun sulfosel , et l'acide chlorhydrique en précipite du 

 sulfure d'arsenic. Elle paraît contenir aussi de l'arsénite de potasse, car elle 

 précipite immédiatement par l'hydrogène sulfuré, alors qu'on la traite par 

 le réactif, après y avoir ajouté de l'acide chlorhydrique et l'avoir filtrée. 



» La solution , ainsi décomposée par ébullition , ne contient pas de 

 sulfate. 



" Si nous insistons sur la décomposition qu'éprouve le sulfoxiarséniate de 

 potasse en présence de l'eau, c'est que nous croyons que l'explication de ce 

 fait jettera quelque jour sur la constitution de ce sel, telle que nous la pré- 

 sentons. 



" Eu effet, la facile altération du sulfoxiarséniate de potasse, et la grande 

 facilité avec laquelle il se sépare de ses deux équivalents de sonfre, peuvent 

 bien faire admettre qu'au premier moment de la décomposition il se dédouble 



(i) Pendant le séjour que M. Mitscherlich vient de faire à Paris, nous avons eu occasion 

 de lui communiquer les principaux résultats de ce travail. Il a bien voulu se charger de 

 l'examen cristallograpliique de notre sel. 



