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 en soufre et aisénite de potasse : 



Ar O' S', KO = ArO'' KO + aS. 



" L'acide arsénieux est un acide faible, et ne sature pas complètement la 

 potasse ; de sorte qu'en adnietfant que le soufre puisse agir sur la potasse 

 comme si elle était à peu près libre, on aura l'explication de ces phénomènes, 

 en apparence si compliqués. 



I' La potasse et le soufre, en présence de l'eau, donnent un hyposulfite et 

 un polysulfure : nous ferons remarqu -r que la liqueur ne contient pas de sul- 

 fate. Si, dans cette réaction, il s'est formé un polysulfure, il aura sulfuré et 

 dissous à mesure une partie de l'acide arsénieux ; de là la formation d'un 

 sulfarsénite et le dépôt de soufre. Eufin , comme il y a jjeu de soufre, une 

 pai'tie de l'acide arsénieux échappe à la sulfuration. 



'1 li'acide chlorhydrique pur et exempt de chlore , décompose immédiate- 

 ment le sel : il en sépare le soufre complètement; car, si l'on porte le mé- 

 lange à l'ébullition, le soufre se rassemble en un globule dont le poids repré- 

 sente, à I pour loo près, celui que des analyses plus rigoureuses nous ont 

 démontré exister dans le sel. 



" La formule du sulfoxiarséniate de potasse nous indique que , si tout le 

 soufre de ce produit est enlevé, les éléments restants constituent l'arsénite de 

 potasse. C'est en effet ce produit, ou mieux de l'acide arsénieux, qui reste 

 en solution après la décomposition du sel par l'acide chlorhydrique. 



» La présence de l'acide arsénieux a été démontrée dans cette solution par 

 l'hydrogène sulfuré, qui la précipite immédiatement, et enfin par le pré- 

 cipité vert caractéristique que l'on obtient avec le sulfate de cuivre. 



>' Quand on précipite un sel de plomb par une solution de sulfoxiarsé- 

 niate de potasse , on a un précipité blanc, que l'on peut laver à l'eau froide, 

 pendant deux ou trois heures, sans que sa couleur s'altère; mais bientôt il se 

 colore , et, après un ou deux jours, il devient tout à fait noir. 



" Si, avant cette altération , on traite ce précipité en suspension dans l'eau 

 par quelques gouttes d'acide sulfurique, et si l'on filtre la liqueur après quel- 

 ques minutes de contact, on a une liqueur acide qui ne précipite pas les sels 

 de baryte, et qui bientôt se trouble et laisse précipiter du soufre. 



« Nous avions évidemment en solution l'acide sulfoxiarsénique, mais sa 

 prompte altération ne nous a pas permis de le concentrer, ni même d'étudier 

 ses propriétés à l'état d'isolément , car son existence est éphémère. 



" Si l'on rapproche la réaction produite par l'acide sulfurique sur le sel 

 de plomb de celle produite par l'acide chorhydrique sur le sel de potasse, on 



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