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" 4°. Quant à la cause qui produit les zones elles-mêmes, elle tient peut- 

 être à ce que des dépôts successifs d'acide arsénieux s'ajoutpntles uns aux au- 

 tres dans les appareils de l'industrie ; peut-être aussi à ce que des dépôts suc- 

 cessifs d'acide arsénieux pulvérulent se sont fondus dans le lieu même où ils 

 se sont effectués, ce que j'ai pu constater sur une masse du commerce. On 

 doit remarquer ici que l'acide arsénieux vitreux paraît se diviser plus facile- 

 ment dans le sens des zones que dans d'autres sens; or, dans tous les cas, aux 

 .points de contact des dépôts superposés, la ténacité doit être plus grande, et 

 par conséquent hi résistance plus énergique aux forces qui sollicitent la cris- 

 tallisation. Quoi qu'il en soit, il est remarquable que la dévitrificalion se 

 fasse par zones, lorsque cette dévitrification peut être rapportée à la tendance 

 à la cristallisation. 



>i 5°. La différence de densité de l'acide arsénieux vitreux et de celui qui 

 est devenu opaque s'explique suffisamment par la cristallisation; d'ailleurs le 

 bruit de craquement qui se fait entendre pendant la dévitrification indique 

 l'écartement des lames vitreuses par les cristaux formés. 



» 6°. La différence de solubilité, étudiée avec soin par M. Guibourt, sera 

 expliquée, je le pense; mais mes expériences sur ce point n'étant pas ter- 

 minées, je n'en parlerai pas. 



« 7°. Relativement à l'état particulier que prend l'acide arsénieux lorsqu'il 

 se dépose d'une soUitiou concentrée dans l'acide chlorhydrique, on y voit une 

 tendance que présenteut les cristaux d'acide arsénieux à se désagréger pour 

 se réunir ensuite en couche continue : c'est donc un effet qui semble inverse 

 du précédent; mais, comme je l'ai déjà dit, il y a peut-être là des phénomènes 

 particuliers que je me propose d'étudier avec soin. 



» Lorsque j'eus reconnu combien il était facile de dévitrifier l'acide arsé- 

 nieux par une chaleur peu élevée , qui produit les mêmes effets que le temps 

 lui-même, je tentai des expériences analogues sur un certain nombre de corps 

 transparents, vitreux ou cristallisés. 



» L'acide borique, porté à une. température voisine de celle qui détermine 

 sa fusion, puis placé dans un tube.de verre fermé à la lampe, est devenu 

 opaque en quelques jours. 



" Le borax fondu , légèrement opaque à la surface , s'est recouvert êe 

 véritables cristaux , à une température inférieure au point de fusion. 



11 A la température de loo degrés centigrades, maintenue pendant trois 

 quarts d'heure, des aiguilles prismatiques de soufre, qu'on venait d'obtenir 

 par fusion et ([ui étaient transparentes , sont devenues opaques comme par 

 le temps, eu formant dans l'intérieur de petits cristaux brillants. 



