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trante ; il est eu pleiue ëbullition à 93 degrés, et, lorsqu'il est pur, distille 

 complètement à cette température. Sa densité (à + 22 degrés centigrades) 

 est de 0,821 ; il dissout une petite quantité d'eau ; il est à sou lour légèrement 

 soluble dans ce liquide, auquel il couuiiunique son odeur : l'alcool, l'éther, 

 l'esprit-de-bois et l'huile de pommes de terre le dissolvent en toute jM-opor- 

 tion. Ce liquide est très-inflammable et brûle avec une flamme éclairante, 

 légèrement bordée de bleu. Mis en contact avec des cristaux d'acide chro- 

 mique, il s'enflamme aussitôt avec une sorte d'explosion. 



" Soumis au froid produit par un mélange d'éther et d'acide carbonique 

 solide, le biityral conserve toute sa fluidité; la butyrone, au contraire, 

 placée dans des circonstances identiques, se congèle presque inunédiatemeut 

 en totalité, et cristallise en larges lames incolores et transparentes. 



" Exposé au contact do l'oxygène pm- dans un flacon hermétiquement bou- 

 ché, il ne se colore pas, mais il acquiert , après un certain laps de temps, 

 une réaction fortement acide : mis alors en contact avec un peu d'eau, il se 

 dissout eu grande partie en commuuiquant son acidité à ce liquide, tandis 

 que le butyral non altéré se rassemble à la p.u'lie supérieure. 



>) La présence du noir de platine accélère beaucoup cette absorption d'oxy- 

 gène. I/odeur propre an butyral disparaît presque complètement, et elle est 

 remplacée parcelle de l'acide butyrique ; le liquide étendu d'eau décompose 

 alors le carbonate de chaux avec effervescence, et la liqueur filtrée renferme 

 du butyratc de chaux. 



» l.e butyral, chauffé avec de l'eau et de l'oxyde d'argent, lédnit ce 

 dernier avec une grande facilité et sans dégagement de gaz ; la liqueur re- 

 tient en dissolution un sel d'argent qui n'est pas du butyrate, mais pi-obable- 

 ment une combinaison d'un nouvel acide (acide batjreiix?) moins oxygéné, 

 sans doute, que l'acide butyrique, et qui correspondrait, par sa composi- 

 tion , à l'acide acéteux ou aldéhydique. Une séi ie d'expériences , dont je m'oc- 

 cupe dans ce moment , déciderout, je l'espère, cette importante question. 



>• En traitant, du reste, les liqueurs qui contiennent de l'aldéhyde buty- 

 rique par la méthode décrite par M. Liebig pour l'aldéhyde acétique, on ob- 

 tient toujours un dépôt d'argent métallique; il suffit, en effet, défaire une dis- 

 solution aqueuse de butyral, d'y ajouter quelques gouttes d'ammoniaque 

 caustique, et ensuite une quantité de nitrate d'argent suffisante pour faire 

 disparaître la réaction alcaline. En chauffant légèrement cette liqueur, les 

 parois du vase se tapissent d'une couche miroitante de métal, présentant une 

 grande régularité; en employant un mélange en proportions convenables, la 

 réaction a lieu avec une netteté parfaite. 



