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 doutes sur la formation d'un corps correspondant à l'étlier chloruré, corps 

 qu'on n'a pu isoler, on qui a été en grande partie détruit. Enfin , l'oxalate 

 de méthylène, qui par le chlore se transforme en un liquide, lequel se 

 décompose, en présence de l'eau, en acide oxalique, acide hydro-chlo- 

 rique, et oxide de carbone, présente, il est vrai, une manière de décom- 

 position toute exceptionnelle, mais qui ne s'oppose pas à l'hypothèse de 

 ia substitution de 4 atomes de chlore à 4 atomes d'hydrogène de la 

 base. 



» Ce phénomène étant pour ainsi dire caractéristique des éthers , je 

 l'ai cherché dans le formo-méthylal découvert par M. Gregory. Ce corps, 

 d'après sa composition , avait été considéré comme un formiate tribasique 

 méthylique. J'ai déjà eu l'honneur d'annoncer à l'Académie que le formo- 

 méthylal n'était qu'un mélange de formiate de méthylène, et d'un corps 

 particulier que j'ai appelé méthylal, dont j'ai établi la composition par 

 l'analyse directe et par la densité de sa vapeur. Je ne saurais comparer le 

 méthylal à un véritable éther, car, par l'action du chlore, il se change en 

 grande partie en sesquichlorure de carbone, et la substitution du chlore 

 à l'hydrogène s'effectue dans un rapport différent de celui qu'on trouve 

 constamment dans les véritables éthers. 



» Tous ces faits me paraissent trouver une explication simple et facile 

 dans l'hypothèse que 4 at. d'hydrogène dans l'alcool se trouvent disposés 

 d'une manière différente de celle des autres atomes du même élément. 



» En général, les chimistes regardent l'alcool comme un hydrate d'éther 

 (C^H'^O, H'O). Si dans la formule on considère à part les 4 atomes d'hy- 

 drogène que nous avons supposés dans un état particulier, on aura pour 

 celui-ci un hydrure d'un radical (G* H' O, H'*), et pour l'alcool un hydrate 

 du même hydrure (C^H^O, H'*,H°0). Cela admis, j'espère en peu de mots 

 faire saisir la liaison qui existe entre les phénomènes qui accompagnent 

 l'action des différents agents sur l'alcool et l'éther. 



» Qu'on enlève par l'oxigène dans l'alcool les 4 at. d'hydrogène de l'hy- 

 drure, on aura l'aldhéyde (C^H^O, H'O); ou bien, un hydrate d'un radical, 

 que nous continuerons d'appeler Aldhéyde. Si l'on remplace par de l'oxigène 

 la moitié ou la totalité de l'hydrogène enlevé, on aura l'acide aldhéydique 

 (C'H^Q, O, H'O), ou l'acide acétique (C'H^O, O', H'O). 



» Si le chlore agit sur l'alcool à la place de l'oxigène, il enlèvera l'hy- 

 drogène de l'hydrure sans le remplacer; car, d'après les données de l'ex- 

 périence , l'eau d'hydrate s'opposera à sa fixation , l'éther chloruré étant 

 décomposé par l'eau. Le chlore ne pouvant remplacer l'hydrogène hydru- 



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