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lesquels figurent l'acide carbonique et l'acide formique , comme on pou- 

 vait s'y attendre; mais dont le principal est une huile analogue pour 

 l'aspect aux huiles volatiles, et qui constitue un corps nouveau de la plus 

 haute importance. 



» Ce corps joue, en effet, le rôle d'un hydracide ou d'un hydrure. 

 L'hydrogène s'y trouve uni à un radical ternaire C" H'° O'*, et l'hydrure 

 se représente par C'*H"°0<,H*, dans lequel on voit apparaître un radical 

 semblable à celui de l'huile d'amandes amères , et n'en différant que par 

 deux atomes d'oxigène qu'il renferme de plus. 



» M. Piria désigne ce radical sous le nom de salicyle, et il est bien en- 

 tendu que ce n'est qu'un symbole, de même que la plupart des radicaux 

 de la Chimie organique; mais une fois admis, il devient très facile à son 

 aide de suivre toutes les réactions découvertes par M. Piria. 



» En effet , l'hydrure de salicyle perd, sous l'influence du chlore, deux 

 volumes d'hydrogène, gagne deux volumes de chlore et constitue ainsi 

 le chlorure de salicyle, C•«H">O^Ch^ Le bromure C^-* H" O+Br», se pré- 

 pare de la même manière et constitue, comme le chlorure , un composé 

 cristallisable , volatil et très stable. 



» Nous comparions tout-à- l'heure l'hydrure de salicyle à l'hydrure de 

 benzoïle; mais quelques mots feront saisir les différences caractéristiques 

 qui existent entre eux. 



» L'hydrure de benzoïle absorbe l'oxigène de l'air et se change en 

 acide benzoïque; l'hydrure de salicyle est inaltérable à l'air. 



» Le chlorure de benzoïle traité par les alcaHs se change en chlorure 

 métallique et en benzoate; le bromure de salicyle s'unit aux alcalis sans 

 altération. i 



» L'hydrure de benzoïle ne s'unit point aux oxides métalliques; l'hy- 

 drure de salicyle s'unit à eux ou réagit sur eux à la manière des hydra- 

 cides, et forme ainsi des corps bien définis cristallisables , comme les sali- 

 cylures de potassium ou de barium, ou bien insolubles comme celui de 

 cuivre. 



» Ainsi, l'hydrure de salicyle et celui de benzoïle appartiennent à la 

 même famille, mais leur comparaison élargit nos idées sur la Chimie or- 

 ganique, en nous montrant dans les composés binaires du salicyle une 

 stabilité que l'étude du benzoïle ne faisait pas prévoir. 



» Bien plus, si l'on traite le chlorure de benzoïle par l'ammoniaque, il 

 se forme de l'acide chlorhydrique et le produit qu'on a désigné sous le 

 nom de benzamide. Soumet-on le chlorure de salicyle au même traita- 



