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ment, ce n'est pas son chlore qu'il abandonne, mais une portion de son 

 oxigène, et il en résulte un composé très remarquable par la quantité 



fractionnaire d'azote qu'il renferme. C'est le composé C''H'°0*Az|^,Ch*, dans 



lequel Az l représente les deux volumes d'oxigène qui ont disparu. 



» Comme l'hydrure de salicyle ne s'oxide point à l'air; comme le chlo- 

 rure de salicyle ne décompose ni l'eau, ni les alcalis, on pouvait désespérer 

 de voir se produire la combinaison oxigénée correspondante à l'hydrure 

 de salicyle, c'est-à-dire l'acide salicylique. 



» M. Piria est parvenu à l'obtenir, en traitant l'hydrure de salicyle par 

 la potasse concentrée et bouillante. Il se forme de l'acide salicylique 

 C''H'°0'et il se dégage de l'hydrogène. Comme on voit, l'acide salicylique 

 est à l'acide benzoïque ce que l'acide azotique est à l'acide azoteux. A beau- 

 coup d'égards, du reste, l'acide salicylique ressemble à l'acide benzoïque; 

 il est, comme lui, peu soluble, fusible, volatil, et cristallise par subli- 

 mation en longues aiguilles. 



)■ Telle est, en résumé, l'histoire des composés du salicyle que M. Piria 

 a eu l'occasion d'étudier. Il faut ajouter que par un contraste bizarre, tan- 

 dis que l'hydrure de salicyle est très stable, le salicylure de potassium qui 

 cristallise d'ailleurs en belles lames dorées, s'altère à l'air avec une rapi- 

 dité singulière et se transforme en absorbant l'oxigène en un acide noir et 

 en acétate de potasse. 



11 Après la découverte de l'hydrure de salicyle, l'un de nous s'est con- 

 vaincu que ce corps possède les caractères et la composition de l'huile vo- 

 latile acide découverte dans l'eau distillée de spirœa ulmaria par M. Pagens- 

 techer, pharmacien à Berne. A la vérité, quelques analyses publiées par 

 M. Lowig, professeur de chimie à Zurich, donnaient à l'huile de spirœa 

 ime formule très différente, car il la représentait par C'^H"0'*; mais les 

 analyses faites par l'un de nous ne laissent aucun doute sur l'inexactitude 

 des premières expériences de M. Lôwig. 



» Tout récemment, ce dernier vient de publier une rectification de ces 

 premières recherches; abandonnant ses anciennes formules et se rappro- 

 chant des résultats obtenus en France, il adopte la formule C*^H"0** qu'il 

 appuie sur des analyses nombreuses (i). 



» Votre rapporteur a pensé que dans de telles circonstances , il, était 



' (t) Voir Annalen der Physik itnd Chemie, von Poggendoif ; t83g, p. 57; ou bien, 

 Chemie von organischen yerbindungen, von Cari Lôwig-, 1889. Supplémenl. 



