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difficile de ne pas revoir quelques-unes des analyses fondamentales du 

 travail de M. Piria. En effet, toutes les réactions connues de l'hydrure de 

 salicyle se retrouvent dans l'huile de Spiraea; l'identité de ces corps n'est pas 

 douteuse. D'un autre côté, comme il n'existe plus d'huile de Spireea à 

 Paris, et qu'en tout cas, les produits qu'elle donne paraissent renfermer 

 quelques impuretés difficiles à séparer des produits principaux, l'analyse 

 des combinaisons du salicyle doit être préférée pour fixer la formule de 

 ces corps. 



n Voici quelques analyses faites sur des produits très purs préparés par 

 M. Piria, avec beaucoup de soin. 



« Hydnire de salicyle. — o,3o5 de cette matière ont donné 0,76a acide 

 carbonique; 



» 0,335 idem ont produit o,836 acide carbonique et o,i52 eau. 



» Ces résultats équivalent en centièmes aux nombres suivants : 



I. II. 



Carbone. . . 69, 12 69,05 



Hydrogène. •■ ..... 5,o4 



Oxigène 26,91 



100,00 



» Chlorure de salicjle. — o,3oo d'un produit en cristaux prismatiques 

 obtenus par l'alcool et d'une pureté parfaite , ont donné 0,089 ^^" 7 ^t 

 0,587 acide carbonique; ce qui donne 



100,00 



» Salicylure de cuivre. — 0,400 de cette matière ont fourni 0,1 aS eau 

 et 0,799 acide carbonique ; 



» 0,417 ont fourni 0,1 o3 oxide de cuivre; 

 d'où l'on déduit 



Carbone...... 55,27-.,^/ 



Hydi-Q|»èiie. . . . 3.46 ::..i 



Oxigène 21, 53 ... 



Cuivre '9i74 • • • 



100,00 100,00 



» Ainsi les formules de M. Piria sont pleinement confirmées par ces ana- 



C. R. 18Î9, i" Semenre. (T. VUI, N» 15.) 66 



