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lyses, et tout porte à croire que le nouveau travail de M. Lœwig estime 

 encore trop bas le carbone de ces divers corps. 



» Voici les formules des divers produits examinés par M. Piria: 



HSCH'^O* hydrure de salicyle, 



Ch%C'*H'"'0* chlorure de salicyle, 



Br%C''H'°0+ bromure de salicyle, 



Cu,C"H"'0' salicylure de cuivre, 



K,C"'H"'0''-|-Aq salicylure de potassium, 



Ba,C 'H'*0'+2Aq. . . salicylure de bariura, 



0,C'8H"'0' acide salicylique, 



O,C"8H'°0t,AgO salicylate d'argent, 



Az'0SC'8H'°O* nitro-salicide. 



Ch',C'8H"'Azt0' chlorosamide, 



Br%C'*H'°Az^O' bromosamide. 



>i Remarquons en passant que l'hydrure de salicyle possède exactement 

 la même composition que l'acide benzoïque ordinaire, que ces deux corps 

 ont la même densité sous forme de vapeurs , et que leurs combinaisons 

 avec les bases présentent la même composition. 



» C'est un des cas d'isomérie les mieux établis et les mieux expliqués. 

 Car on peut dire à la fois pourquoi les deux corps se ressemblent par la 

 composition, et comment ils diffèrent par l'arrangement des éléments. 



n II serait facile de faire ressortir tout ce que le travail de M. Piria ren- 

 ferme d'important pour la tbéorie de la Chimie organique, mais ce serait 

 sortir du rôle d'une Commission que d'aborder ici des discussions dans 

 lesquelles chacun de nous veut et doit conserver son individualité. 



» Dans le travail que M. Piria a soumis au jugement de l'Académie, on 

 remarque les points suivants : 



1) 1°. La conversion de la Salicine au contact des acides en sucre de rai- 

 sins et en résine ; 



» 2°. La conversion de la Salicine par l'action de l'acide sulfurique et du 

 bichromate de potasse en une huile volatile , circonstance tout-à-fait nou- 

 velle dans le mode de production des huiles essentielles; 



» 3°. L'isomérie exacte de cette huile avec l'acide benzoïque sons le 

 triple rapport de la composition, de la densité en vapeur et du poids ato- 

 mique; 



» 4°- La démonstration que cette huile doit être envisagée comme l'hy- 

 drure d'un radical ternaire analogue au benzoïle et dont la formule devient 

 CH'-'O^H'; 



