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la constitution de ce sel ; il est évident qu'il est anhydre. Sa formule est 

 donc représentée par C'Ch'O'AgO. 



j» Celle-ci conduit, en effet, aux nombres suivants: 



C 3o6,o8 9>o4 



Ch^ 1327,92 89,23 



O* 4°°»°° 11,82 



Ag i35i,oo 39,91 



3385,00 100,00 



» Chloracétate méthjlique. L'acide chloracétique possède une disposi- 

 tion éminente à s'éthérifier. Aussi, lorsqu'on distille ensemble de l'esprit 

 de bois , de l'acide chloracétique et un peu d'acide sulfurique , est-on sûr 

 d'obtenir exactement la quantité de chloracétate de méthylène correspon- 

 dant à l'acide employé. Le produit distillé étant étendu d'eau , laisse dé- 

 poser la nouvelle matière sous forme d'un liquide huileux, incolore, plus 

 dense que l'eau et d'une odeur agréable de menthe qui rappelle celle de 

 l'huile chloralcoolique. 



0,553 ont donné 0,097 ^«"^ ^' o,43i acide carbonique, d'où l'on déduit 



Carbone 21 ,5 



Hydrogène 1,7 



Chlore 

 Oxigène 



} 76,8 



Par le calcul on aurait, d'après la formule C'Ch^0',C''H*O, 



C'° 459» 12 20 ,70 



Ch^ 1327,92 59,69 



Hs 37,50 1,68 



0< 4o°>°o '7>93 



2224,54 100,00 



» Éther chloracétique. On l'obtient facilement en distillant ensemble de 

 l'alcool , de l'acide chloracétique et de l'acide sulfurique, ou bien de l'alcool, 

 de l'acide sulfurique et un chloracétate alcalin. Le produit volatil étendu 

 d'eau laisse déposer une substance oléagineuse, incolore , d'une odeur de 

 menthe fort analogue à celle de l'huile chloralcoolique. 



.y. o,45i ont donné 0,427 acide carbonique et 0,1 15 eau; 

 ;;'-^If. 0,457 d'une autre préparation ont fourni 1,007 chlorure d'argent. D'où l'on 

 tire : ■ 



