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et de la chaleur. C'est ainsi que , lorsque ces particules sont ébran- 

 lées par la percussion , le frottement, la chaleur, la lumière , ou dé- 

 composées par l'action chimique ou le choc électrique , il peut y 

 avoir émission de lumière par la recomposition des deux électricités, 

 surtout si les corps auxquels elles appartiennent sont de mauvais 

 conducteurs ; mais comme ces causes sont précisément celles qui 

 produisent la phosphorescence, on est en droit d'admettre l'identité 

 entre la lumière électrique et la lumière de la phosphorescence , et 

 d'autant plus que les apparences lumineuses sont sensiblement les 

 mêmes dans les deux cas , et que tous les corps bons conducteurs de 

 l'électricité , ceux dans lesquels les phénomènes électriques sont ra- 

 l'ement accompagnés d'émission de lumière , sont aussi ceux qui 

 sont dépourvus de phosphorescence. 



D'un autre côté, on sait que le spectre solaire est composé de 

 parties qui possèdent , les unes la faculté calorilique , et les autres la 

 faculté chimique. La plus forte chaleur se trouve sur le rouge et 

 dans les environs, tandis que les autres teintes possèdent des tem- 

 pératures qui vont en décroissant jusqu'au violet. Cette distribu- 

 tion calorilique existe encore dans la série des mêmes rayons colorés 

 obtenus par le passage d'un faisceau de lumière dans des matières 

 colorantes. 



M. Seebeck a reconnu en outre que le maximum de température 

 du spectre solaire change de place avec la composition chimique de 

 la substance dont le prisme est formé. Ainsi , en employant un 

 prisme de crown-glass, le plus haut degré de chaleur passe sur 

 l'orangé. Avec un prisme rempli d'acide sulfurique, il est transporté 

 sur le jaune; avec des prismes de flint glass, le maximum passe dans 

 l'espace obscur, tout près de la dernière bande rouge du spectre. 

 M. Melloni a observé en outre que dans le spectre formé avec un 

 prisme de sel gemme , le maximum de chaleur se trouve beaucoup 



