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conteiiaut de l'acide acélique à 2/100, afin de les débarrasser 

 des cellules vitellines libres qui encorobreraient la prépa- 

 ration. Après un ou deux lavages les œufs sont complète- 

 ment isolés, on les met alors sur des porte-objets séparés. 

 L'œuf est alors examiné à nn faible grossissement et, s'il 

 est bien seul sur la lame de verre, on ajoute une goutte de 

 liqueur de Beale ou de picro-carmin, et on couvre en 

 donnant à la lamelle un très léger mouvement de glissement. 

 Les cellules vitellines adhérantes se séparent alors presque 

 toujours en deux parties, l'une qui reste adhérante à l'œuf, 

 et l'autre au contraire qui s'en sépare en le mettant en 

 évidence. Dans la plupart des figures qui représentent ces 

 préparations par éclatement, je n'ai représenté que les 

 celliiles vitellines adhérantes, quelquefois même je ne les 

 ai pas représentées du tout afin de simplifier le travail du 

 graveur. J'ai voulu cependant faire reproduire en entier 

 une de ces préparations (PI. III, fig. 32), afin de montrer 

 que ce procédé n'a rien de barbare, quand on a pris soin de 

 bien isoler l'œuf de toutes les cellules vitellines qui ne lui 

 adhèrent pas, mais qu'au contraire il donne des résultats 

 tellement nets que je crois être en droit d'affirmer que la 

 présence des globules polaires n'aurait pas pu m'échapper, 

 si ces corps existaient réellement. 



3° Méthode des coupes. 



C'est celle que j'ai le plus employée, et c'est la seule 

 possible à partir du moment où les cellules viteUines com- 

 mencent à diffluer. 



La fixation à l'aide de l'acide osmique simple ou carminé 

 donne de bons résultats, à la condition de ne laisser agir ces 

 réactifs que pendant quelques secondes et de bien laver la 

 préparation ensuite. C'est même le seul moyen quand on 

 veut étudier les globules réfringents des cellules vitellines, 

 globules qu'on retrouve dans la masse nutritive de l'em- 

 bryon. Cependant je n'ai pu employer ce réactif qu'avec 



