14, 16j notamment, les huit rubans secondaires, qu'on voit 

 à chacun des pôles, semblent être entièrement indépen- 

 dants. 



Dans la dernière phase de la division (PI. 111, Fig. 30), 

 les deux noyaux-filies ne sont plus réunis l'un à l'autre par 

 le moindre lien et sont pourvus de filaments pelotonnés en 

 nombre variable, comme au stade de la figure 23 (PL III), 

 qui nous a servi de point de départ. 



Je n'ai observé qu'une seule fois le cas de la figure 17 

 (PI. III), dans lequel les pelotons chromatiques se sont con- 

 densés en masses compactes, avant même que la division de 

 la cellule soit achevée. 



Je crois inutile d'insister sur les rapports évidents qui 

 existent entre les phénomènes de karyokinèse des Dendro- 

 cœles d'eau douce et ceux qui ont été étudiés sur d'autres 

 animaux par des auteurs dont les travaux, sur cette matière, 

 sont classiques , notamment par Flemming, Strassbûrger, 

 0. Hertwig, Ed. Van Beneden. 



LE BLASTOMERE A L'ÉTAT QUIESGENT. 



C'est un fait très général pour les œufs de tous les ani- 

 maux, qu'à la division succède une période de repos. 

 J'emploie pour désigner les blastomères à cet état l'expres- 

 sion commode ai état quiescent que j'emprunte aux travaux 

 de J.-B. Carnoy (1). 



A cet état, les cellules de segmentation présentent toujours 

 des phénomènes particuliers ; le plus constant me paraît 

 être le relâchement de toute la masse protoplasmique, 

 entraînant des déformations dans le contour de la cellule, 

 et quelquefois même un fusionnement apparent de cette 



(1) J.-B. Garnot. La Gytodiérèse de Tœuf. (La cellule. T. Il et 111, 



