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avait été aceidentellement déchiré. Cette préparation 

 montre que les cellules embryonnaires n'ont pas à propre- 

 ment parler de membrane d'enveloppe, mais seulement une 

 couche externe moins colorée par le carmin et passant 

 insensiblement à la couche sous-jacente du protoplasme 

 cortical ; on voit en effet que la couche externe soulevée né 

 présente pas un contour net du côté interne mais bien une 

 ligne irrégulière. D'ailleurs, on ne voit jamais un double 

 contour à la périphérie des blastomères. 



Il reste une question à examiner. Comment se constitue 

 le noyau que j'ai pris plus haut comme point de départ des 

 phénomènes de la division (PI. III, fig. 20 et 21), et qui est 

 caractérisé par son réseau périphérique de filaments chro- 

 matiques? 



Je n'ai pas assisté directement à cette transformation. Je 

 crois cependant que mes figures 19 et 22 (PI. III) se rapportent 

 à cette phase. La figure 19 montre trois masses nucléaires 

 avec filaments de chromatine ; deux de ces masses parais- 

 sent soudées, la troisième est encore indépendante. Dans la 

 figure 22, le noyau présente exactement la même structure 

 que celui des figures 20 et 21 (PI. III) , seulement il est 

 étranglé. 



Je ne crois pas qu'on puisse admettre qu'il s'agisse ici d'un 

 phénomène de division nucléaire. Je suppose plutôt que ces 

 différentes parties du noyau sont appelées à se fusionner 

 complètement de manière à constituer l'état du noyau que 

 nous avons observé peu de temps avant le début des phéno- 

 mènes de karyokinèse .Je crois, en définitive, que les masses 

 chromatiques du noyau à l'état quiescent, lesquelles comme 

 je l'ai dit plus haut, ne sont que des amas de filaments 

 recroquevillés, se gonflent d'abord, de sorte que les fila- 

 ments redeviennent visibles dans la masse claire du noyau 

 (PI. III, fig. 19) ; et qu'ensuite les filaments chromatiques 

 gagnent la périphérie du protoplasme nucléaire qui reprend 

 petit à petit sa forme sphérique. 



