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Au moment où va commencer la nouvelle segmentation 

 qui doit engendrer le stade 8 , les quatre blastomères 

 prennent une forme ovoïde régulière, et sont disposés de 

 telle sorte qu'ils sont tous les quatre parallèles (Pi. II, 

 fig. 16). Ce fait indique clairement que le troisième pjan 

 de segmentation sera perpendiculaire aux deux premiers, 

 et par conséquent équatorial. 



Stade 8. — Il est formé par huit blastomères égaux , 

 dont quatre appartenant à an pôle sont alternes avec les 

 quatre du pôle opposé (PI. III, fig. 34). 



On voit donc que le mode de segmentation est un des plur> 

 réguliers qu'on puisse citer ; c'est celui qui caractérise les 

 œufs alécites. 



A la suite de ce stade, la diftlueuce des cellules vitellines 

 radiaires commence à devenir manifeste. Mais la masse 

 syncytiale qui en est le résultat n'est pas encore assez 

 abondante pour former un milieu autour des blastomères, 

 elle s'infiltre seulement entre chacun de ceux-ci, et au stade 

 suivant elle remplira la cavité de segmentation. 



Stade 11. — J'ai représenté ce stade dans les figures 17 

 et 18 (PI. II). On voit qu'il constitue une blastosphère dont 

 les cellules présentent à la vérité peu de cohérence entre 

 elles, et ne sont vraisemblablement maintenues en place 

 que par la pression exercée par les cellules vitellines 

 radiaires. 



Stade 16. — Ce stade que j'ai observé 51 heures après 

 la ponte et que j'ai représenté dans la figure 19 (PI. II) 

 d'après une préparation légèrement comprimée, montre 

 encore une disposition générale des cellules qui rappelle la 

 blastosphère. Mais à ce moment la diffluence des cellules 

 vitellines est très active, la masse syncytiale augmente 

 rapidement, et les blastomères. n'étant plus maintenus 

 dans leur position respective par la pression des cellules 

 vitellines, se séparent pour se répandre dans le syncytium 

 nutritif. 



