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paramylon disparaissent et leur place est bientôt comblée par 

 les granulations colorées (fig. 79). 



Certains parasites subissent la dégénérescence décrite pour 

 M. agilis : disparition des grains de paramylon et formation 

 de boules chromatoïdes envacuolées, dont l'aspect rappelle 

 les boules mucoïdes observées par Léger et Duboscq(1902) 

 dans les cellules de l'épithélium intestinal de divers Arthropo- 

 des; dissolution du karyosome dans le suc nucléaire et hyper- 

 chromatie de celui-ci, puis imprégnation du cytoplasme de 

 la trompe par cette chromatine dissoute (fig. 78) ; enfin dispa- 

 rition complète du noyau ; vacuolisation du cytoplasme et 

 plasmarrhexis. 



Dans ces R. pilosa en dégénérescence, on observe parfois 

 de légères constrictions de l'épicyte assez régulièrement dis- 

 posées, qui rendent métamérique le corps du parasite (fig. 88). 

 Au niveau de ces contrictions de la cuticule qui ne sont jamais 

 très accentuées, on voit la couche de sarcocyte s'épaissir sui- 

 vant une ligne circulaire et s'enfoncer dans l'endoplasme, 

 constituant une sorte de diaphragme annulaire le plus souvent 

 incomplet, mais pouvant aussi devenir une cloison continue. 

 Le corps du parasite est ainsi segmenté en tronçons de longueur 

 très inégale et son aspect rappelle celui que Léger (1906) a 

 décrit chez Taeniocystis mira ; seulement ici les cloisons sont 

 constituées par du sarcocyte, comme la cloison normale qui 

 sépare le protomérite du deutomérite, chez les Polycystidées 

 et non par des grains d'excrétion comme chez le parasite des 

 larves de Ceratojpogon. C'est sans nul doute selon ces cloisons 

 que se séparent les fragments de R. pilosa qui se détachent du 

 corps maternel. 



Ce cloisonnement semble bien dû ici à une action mécanique 

 pure et non à des phénomènes trophiques puisqu'il se produit 

 chez des parasites en dégénérescence chez lesquels la nutrition 

 ne se fait plus sans aucun doute. 



