MONOCYSTIDÊES DES OLIGOCHÊTES 279 



fixés à la paroi du blastophore jusqu'à ce que le parasite brise 

 son enveloppe et l'abandonne. 



Lorsque l'étirement de la chromatine n'a pu se produire et 

 que le cytoplasme des spermatides est absorbé par la Gréga- 

 rine, on voit les grains chromatiques condensés abandonner 

 leur situation radiale, ils se rapprochent de la surface du pa- 

 rasite (fig. 141), s'appliquent étroitement sur cette surface et 

 parfois se rassemblent en certains points en paquets situés 

 entre le parasite et la membrane blastophorienne. Le plus 

 souvent ils finissent par se réunir tous en une masse compacte 

 en avant de la ventouse (fig. 142), appliquée contre la mem- 

 brane qui entoure le blastophore et séparée de la ventouse 

 par un espace vide plus ou moins volumineux. Ceci est très 

 facilement visible sur des frottis observés in vivo. 



Il semble qu'il y ait là une véritable aspiration du cytoplasme 

 des cellules sexuelles qui viendrait à la ventouse et serait 

 absorbé par le parasite ; les blocs de chromatine condensée, 

 restes des noyaux le suivraient dans cette migration mais ne 

 seraient pas absorbés, de là leur accumulation en face de la 

 ventouse où ils restent jusqu'à ce que le parasite quitte son 

 enveloppe. 



En somme, toutes les altérations produites par les divers 

 parasites sur les cellules sexuelles de l'hôte peuvent se résumer 

 en quelques lignes : 



P Formation d'une membrane résistante qui entoure le 

 parasite ; 



2P Destruction du blastophore et distension souvent énorme 

 de ce blastophore ou plutôt de la membrane qui l'enveloppe. 



2P Attraction des noyaux des cellules sexuelles du follicu- 

 le spermatique envahi et excitation de ces noyaux à la multi- 

 plication ; 



40 Accélération du développement qui se traduit par un 

 étirement précoce du cytoplasme et une condensation rapide 

 de la chromatine, comparables à ce qui se produit à la fin de 



