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Trockne ein, laugt den Trockenrückstand mit Aether aus, so löst 

 sich im Aether sämmtliche gebildete Kampfersäure und lässt sich 

 nach Abdunstenlassen des Aethers ohne Verlust in Krystallen ge- 

 winnen. Dieselben lösen sich leicht in warmem Wasser, Alkohol, 

 Aether, entwickeln CO., nach Zusatz dünner Sodalösung und geben 

 nach Alkalizusatz, also als Salz, folgende Farbenreactionen: einen 

 weissen Niederschlag mit Bleiessig, einen grünen mit Cu SO^, einen 

 hellbraunen mit Fl., Gig — Lösung. 



Der Aetheraüszug des normalen Harns gibt nur eine geringe 

 Menge einer braunen, harzigen Masse, keine Krystalle. Dagegen 

 gelingt es, nach interner Darreichung von Kampfersäure, im Harn 

 jene Krystalle von denselben Reactionen zu gewinnen. Aus Versuchen 

 an Kranken ergibt sich, dass nach der Resorption das Mittel sehr 

 rasch wieder ausgeschieden wird, aber in Mengen, die kleiner sind 

 als die eingenommenen Quanta. Der Grund ist einerseits in der geringen 

 Löslichkeit der Kampfersäure, andererseits vielleicht darin zu suchen, 

 dass im Darm unlösliche Verbindungen sich erst bilden und dadurch 

 die Resorbirbarkeit herabgesetzt wird. 



Mayer (Winterburg). 



A. GÜrber. Untersuchungen über die physiologische Wirkung der 

 Lupetidine und verioandter Körper und deren Beziehungen zu ihrer 

 chemischen Constitution (Du Bois-Reymond's Archiv 1890, Nr. 5/6, 

 S. 401). 



G. gibt hier ausführliche Mittheilungen von Versuchen, über 

 welche sein Lehrer J. Gaule bezüglich der Veränderungen an den 

 Froschblutkörperchenbereits berichtet hat. (Dieses Centralbl. 1888, Nr. 15.) 



Das Lupetidin (oder Dimethylpiperidin), das Oopelledin (oder 

 Trimethylpiperidin), das Parpevolin (oder Aethyllupetidin), das Pro- 

 pyllupetidin, das Isobutyllupetidin und das Hexyllupetidin haben viel 

 Gemeinsames in ihrer Wirkung. Die vier ersten haben eine mit der 

 Zufügung von Methylgruppen geometrisch progressive toxische Wirkung, 

 ihre Zusammensetzung ist Stammradical, R -f- (CH^ — H), R 4- 2 (OH3 

 — H), R -f 3 (CH3 — H), die Wirkung steigt 1 : 2 : 4 : 8 ; die der beiden 

 letzten Körper, ihrer Constitution nach R 4- 4 (CH3 — H),R + 6 (CH3 — H), 

 fällt auf die relative Grösse 5, respective 4 ab. Es scheinen somit 

 bei diesen letzteren die Methylgruppen nicht wie bei den früheren 

 in geradliniger Reihe angeordnet zu sein, wofür Jäckle auch chemische 

 Anhaltspunkte gebracht hat. Die vier ersteren bedingen deutliche 

 sensible Lähmung an den Nervenendigungen, die zwei letzten nur 

 schwache; die fünf ersten bedingen schwere periphere motorische 

 Lähmung, das letzte nur geringe; die periphere Nervenleitung bleibt bei 

 allen ungestört, die nervösen Centralorgaue werden in aufsteigender Reihe 

 bei den gleichwohl zu 1:2:4:8:5:4 abfallenden Dosen geschädigt, 

 während die Bildung von Vacuolen in den rothen Blutkörperchen 

 durch diese gleich toxischen Dosen von 100 Procent: 100 : 80 : 50 : 15 : 

 1 — 2 Procent vacuolentragender Blutkörperchen abfällt. Der Muskel 

 selbst bleibt bei allen normal erregbar. Die ersten vier, in geringerem 

 Grade auch das fünfte der Reihe, zeigen die Ourarewirkang. Alle 

 sechs zeigen in ihrer Wirkung auf das Rückenmark centrale Lähmung 



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