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1. In frischem, unverdünntem Blut, das möglichst rasch nach 

 der Entnahme bei starker Vergrösserung untersucht wird, erscheinen 

 die Blutplättchen als zart contourirte, fein gekörnte, farblose, scheiben- 

 förmige Gebilde, die das Licht ähnlich brechen wie das Blutserum. 

 Nach Verlauf von etwa drei Minuten ballt der grösste Theil sich zu 

 Büscheln, in denen die Einzelindividuen sternförmig werden, Fort- 

 sätze bekommen, stärker granulirt, stärker lichtbrechend und flacher 

 erscheinen. Kurz darauf schiessen im Gesichtsfeld zarte Pibriunadeln 

 auf, die oft von den Fortsätzen der Blutplättchen ausgehen und sich 

 nach allen Richtungen kreuzen. Alsdann verlieren die Blutplättchen 

 ihre Contouren, werden noch stärker granuHrt, kleine Blasen bilden 

 sich an der Oberfläche der Körnchenhaufen, die aus den Plättchen 

 resultiren, bis auch zuletzt dies 3 Haufen zu Detritus zerfallen. 



2. Bei Zusatz von Essigsäure oder Wasser zum Blut tritt jene 

 artificielle Sternform der Plättchen deutlicher hervor, während die 

 Fibrinfäden sich besser zeigen bei Zusatz von Alkohol oder von mit 

 Methylviolett gefärbtem Wasser. In Folge dieses Zusatzes schwellen 

 die Blutplättchen zu grossen Blasen an, die im Inneren eine zart granu- 

 lirte, mit dem Metbylviolett sich färbende Stelle aufweisen und 

 zusammen das Bild einer Traube darbieten. 



Bei Doppelfärbung, etwa mit Methylenblau-Fuchsinlösung, sieht 

 man die Kerne blau^ die rothen Blutkörperchen hochroth, die Blut- 

 plättchen blassviolett. Nie fand Verf. Formen, deren Färbereactionen 

 etwa auf einen Uebergang zwischen rothen Blutkörperchen und Blut- 

 plättehen schliessen Hessen. 



Zählungen der Blutplättchen, mit dem Thoma-Zeiss'schen 

 Hämacytometer vorgenommen, ergaben als Durchschnittszahl: 200.000 

 bis 250. OuO im Cubikmillimeter. Beim selben Thier ist die Zahl 

 ziemlich constant. 



Die Blutplättchen sind die Hauptfactoren bei der Gerinnung; 

 sie allein ändern ihre morphologischen Charaktere vor dem Gerinnungs- 

 process und während desselben. In pathologischen Fällen, in denen 

 die Blutplättchen sehr zahlreich sind, ist das Fibrinnetzwerk sehr 

 dicht; und umgekehrt spärlich, wenn wenig Blutplättchen im Blut 

 enthalten sind. Dazu kommt, dass manche Methoden, die die Ge- 

 rinnung des Blutes verhindern oder verzögern, die Veränderung der 

 Blutplättchen hemmen; so der Zusatz neutraler Salzlösungen oder von 

 Pepton zum Blute, die Suspension von Blut in Ol. ricini. Maassgebend 

 sind die Versuche Bizzozero's. 



3. Als Conservirungsflüssigkeiten wandte Verf. besonders 

 Hayem'sche Lösung: Iprocentige Osmiumsäure, Naj SO^ Methyl- 

 violett-Lösung an. Feinere Structurverhältnisse als im frischen 

 Präparat Hessen sich aber dadurch nicht nachweisen; immer erschienen 

 die Blutplättchen als linsenförmige Scheibchen ohne jede Diflferen- 

 zirung. 



Obgleich sie manchmal concav erscheinen (Laker), hält 'sie 

 Verf. doch für flache oder selbst sanft convexe Gebilde und deutet 

 eine etwaige Concavität als eine Art von Zusamraeugeklapptsein. 



4. In ihrem Verhalten gegen Färbemittel unterscheiden sie 

 sich von allen anderen Elementen des Blutes oder von Theilen des- 



