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Hierauf werden 100 Cubikcentimeter Alkoholäther (2 Theile Alkohol 

 [97proceiitiger] und 1 Theil Aether) zugefügt und das Gemisch bis zum 

 nächsten Tag in verschlossenem Gefässe aufbewahrt. Der Niederschlag 

 wird abfiltrirt und mit Alkoholäther gewaschen (am besten mit Hilfe 

 einer Wasserstrahlpumpe). Der Alkoholäther wird aus dem Filtrat 

 bei 55" 0. (nicht über 60^) abdestillirt, hierbei ist die Luftverdünnung 

 durch eine Wasserstrahlpumpe sehr vortheilhaft; ist die Flüssigkeit 

 auf ungefähr 25 Cubikcentimeter eingeengt, so wird etwas Wasser und 

 gebrannte Magnesia (um das Ammoniak vollständig auszutreiben) zu- 

 gesetzt und das Abdampfen fortgesetzt, bis die Dämpfe keine alkalische 

 Reactiou mehr zeigen, was in der Regel der Fall ist, wenn die 

 Flüssigkeit auf 15 bis 10 Cubikcentimeter eingeengt ist. Die Flüssig- 

 keit wird in einen passenden Kolben unter Wasserspülung über- 

 geführt, mit einigen Tropfen concentrirter Schwefelsäure versetzt und 

 auf dem Wasserbad eingeengt. Der Stickstoff wird nach Kjeldahl 

 bestimmt, indem nach Zusatz von l'O Cubikcentimeter reiner Schwefel- 

 säure die Masse auf freier Flamme erhitzt wird, bis sie farblos ist, 

 und das entstandene Ammoniak mit Natronlauge ausgetrieben, in 

 vorgelegter titrirter Schwefelsäure aufgefangen und mit Baryt durch 

 Zurücktitriren bestimmt wird; als Indicator dient eine empfindliche 

 Lackmuslösung. Aus der gefundenen Ammoniakmeuge wird die Harn- 

 stoffmenge berechnet. 



Zur Prüfung der Brauchbarkeit der Methode sind zahlreiche 

 Untersuchungen ausgeführt worden. Zunächst haben die Verff. die 

 Kjeldahl'sche Stickstoffbestimmungsmethode bei reinem Harnstoff an- 

 gewendet und im Mittel bloss um 0'13 Procent mehr gefunden. Hier- 

 auf haben sie die Bestimmungen des Gesammtstickstoffes im Harn 

 nach den Methoden von Kjeldahl (wobei sie nicht wie Pflüg er und 

 ßohland ein Gemenge von concentrirter und rauchender Schwefel- 

 säure, sondern bloss gewöhnliche concentrirte Schwefelsäure angewendet 

 haben), Kjeldahl-Vilfarth, Dumas ausgeführt und gut überein- 

 stimmende Resultate erhalten. Die Kohlensäurebestimmung bei der Harn- 

 stoffbestimmungsmethode von Bunsen haben die Verff. gasvolumetrisch 

 in einem Frankland'schen Apparate ausgeführt. Die Kohlensäure wurde 

 durch einen grossen Ueberschuss von Citronensäure mit Hilfe einer 

 Sprengel'schen Luftpumpe und Kochen der Flüssigkeit ausgetrieben, 

 wobei ein besonderes, von den Verff. construirtes Zwischenstück 

 zur Verwendung kam. Um den Apparat zu prüfen, haben sie die 

 Kohlensäurebestimmung bei reinem Harnstoff ausgeführt und hierbei 

 den mittleren Fehler (aus drei Bestimmungen) — 0-07 Procent erhalten; 

 der geringe Kohlensäuregehalt der Chlorbaryumlösung (Pflüger und 

 Bleib treu) bedingt bei ihren Versuchen keinen merklichen Fehler. Die 

 zugeschmolzenen Glasröhrchen wurden in mit Wasser nahezu voll- 

 ständig gefüllten schmiedeisernen Röhren durch 5V2 Stunden auf 

 200 bis 2200 erhitzt; bei dieser Methode war natürlich der innere 

 Druck in den Glasröhrchen vermieden, nur bisweilen ging eine Probe 

 durch das Auftreten von Sprüngen im Glas verloren. 



Ferner haben sie ihre Methode bei reinen Harnstofl'lösungen, 

 dann bei solchen, welche ausserdem noch ein Ammonsalz enthielten, 

 endlich bei solchen, die durch Aetheralkohol fällbare Substanzen — 



