162 Centralblatt für Physiologie. Nr. 6. 



43 Theilen Wasser löslich ist, und beide gehen durch Behandlung mit 

 Schwefelsäure und Natriumnitrit in dieselbe Oxysäure (Schmp. 50°, 

 beziehungsweise 52'') über. Beide Körper sind demnach identisch, sie 

 sind aber verschieden von der normalen a-Amidocapronsäure, welche 

 in Wasser leichter löslich ist und eine bei 60" schmelzende Oxy- 

 säure gibt. E. Drechsel (Leipzig). 



K. Buchka und A. Magälhaes. Z7e&er das Cytisin (Ber. d. d. 

 ehem. Ges. XXIV, S. 253 bis 260). 



Die Verff. erhielten das Alkaloid auf sehr einfache Weise aus 

 den gemahlenen Samen von Cytisus Laburnum, indem sie dieselben 

 mit verdünnter Salzsäure auszogen und die eingeengte Lösung nach 

 Uebersättigung mit Alkali mit Chloroform ausschüttelten. Beim Ver- 

 dampfen des Chloroforms hinterbleibt dann das Alkaloid als Oel, welches 

 schnell krystallisirt. Das reine Cytisin krystallisirt sehr schön, Schmelz- 

 punkt 156°; es ist sublimirbar, sehr leichtlöslich in Wasser, Alkohol, 

 Benzol, Chloroform, weniger in Aetber, Amylalkohol, Aceton, nicht 

 in Schwefelkohlenstoff, Ligroin, Tetrachlorkohlenstoff. Die Analyse 

 bestätigte die Partheil'sche Formel: Cu H^NoO. Es bildet schön krystal- 

 lisirende Salze, z. B. C„ H,, N, . HCl und Cn H^ N^ . 2HC1 +2 '/ H^O. 

 Mit Natronkalk der trockenen Destillation unterworfen, gibt es Pyrrhol 

 und Pyridin- und Chinolinbasen. Durch Permanganat wird es zu einer 

 syrupartigen, in Aether nicht löslichen Säure oxydirt. 



E. Drechsel (Leipzig), 



A. PartheiL lieber das Cytisin, II (Ber. d. d. ehem. Ges. XXIV, 

 S. 634 bis 640). 



Verf. beschreibt das Brom- und Jodhydrat, Nitrat und Sulfat 

 der Base, welche sämmtlich krystallisirt erhalten wurden. Die freie Base 

 ist in Chloroform leicht löslich, sie enthält kein Methoxyl. Weiter 

 beweist Verf. durch vergleichende Versuche die völlige Identität 

 von Cytisin und dem Alkaloid von Ulex europaeus, dem Ulexin, welche 

 Kobert schon auf Grund physiologischer Versuche angenommen hatte. 

 Mit Methyl- und Aethyljodid vereinigt sich das Cytisin zu schön 

 krystallisirenden Verbindungen ; mit Permanganat in stark alkalischer 

 Lösung oxydirt, gibt es allen Stickstoff als Ammoniak aus. 



E. Drechsel (Leipzig). 



H. Jacobi. Ueher die Oxime einiger Zuckerarten (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. XXIV, S. 696 bis 699). 



Verf. hat die Oxime der Dextrose und Ehamnose dargestellt 

 durch Einwirkung der Zuckerarten auf eine wässerige Lösung von 

 Hydroxylamin bei gewöhnlicher Temperatur. Beide Verbindungen 

 krystallisiren, sind in Wasser sehr leicht, in absolutem Alkohol schwer 

 löslich und zeigen Birotation. Bei Dextroseoxim sinkt die Drehung 

 bis auf [afo = — 2\ 2, bei Ehamnoseoxim steigt sie bis auf 

 [af^ = -f-13".6; bei Galaktoseoxim sinkt dieselbe bis auf [afo = 

 + 14". 7; bei Mannoseoxim sinkt sie bis auf [«]£,' = +7".l. Letztere 

 beiden Oxime sind im Wasser schwer löslich. 



E. Drechsel (Leipzig). 



