Nr. 6. Centralblatt für Physiologie. 163 



L. Claisen. Ueher eine Synthese der Chelidonsäure (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. XXIV, S. 111 bis 120). 



Verf. hat dieselbe auf die Weise bewerkstelligt, dass er auf ein 

 Gemisch von Aceton und Oxaläther Natriumäthylat einwirken liess, 

 wobei zunächst Aceton oxaläther und hierauf Acetondioxaläther ent- 

 steht: 



I. 



CHg CH2 . CO . CO . OC2 H, 



CO +C2H5.O.CO CO.O.C2H5 = CO +C2H5.OH; 



CH3 CH3 



IL 



CHo . CO . CO . OC2 H5 CH2 . CO . CO . OC2 H5 



Co" =C0 +C2H,0H. 



CH3 + CO . OC2 H5 — CO . OC2 H5 CH2 . CO . CO . OC2 H, 



Wird sodann der Acetondioxaläther mit concentrirter Salzsäure 

 behandelt, so geht er in Chelidonsäure. beziehungsweise deren Aether 

 über: 



CH2.CO.CO.OC2H, ^CH=C-C0.002H, 



CO = CO ^0 +H2O. 



CH2 . CO . CO . OC2 H5 CH = C — CO . OC2 H5 



Die so dargestellte Chelidonsäure ist mit der natürlichen, aus 

 Schöllkraut dargestellten völlig identisch. 



E. D rechsei (Leipzig). 



L. Claisen und E. Hori. Uehev eine Synthese der Aconitsäure 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. XXIV, S. 120 bis 127). 



Lässt man, nach Versuchen von C. und H. Oxalessigäther mit 

 einer eoneentrirten Lösung von essigsaurem Kali einige Zeit stehen, 

 so entsteht das Kalisalz der einbasischen Aconitoxaltriäthyläthersäure 

 (und Essigäther? Ref): 



CO.OCH, CO.OC2H5 



CH, +CH,, 4-KOCO.CH., --= 



\ \ 



CO CO 



CO.OC.Hg CO.OCH^ 



CO.OC.Hs CO.OC.H- 



2^ /^J? H-CH^O.COCHs. 



^C ^-CO 



CO .OK CO . OC, H, 



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