156 Centralblatt für Physiologie. Nr. 6. 



Ag NO3 . Cß Hj3 N3 O2 . HNO3. Bezüglich der Methoden zur Trennung 

 dieser Körper muss auf das Original verwiesen werden; hier sei nur 

 Folgendes angeführt. Aus der amorphen Silberverbindung erhielt 

 Verf. durch Behandlung mit Schwefelwasserstoff und Salzsäure ein in 

 kurzen Prismen krystallisirendes Chlorid C^^ Hjq Ng Og . 2 HCl, welches 

 aus der wässerigen Lösung durch Alkohol und Aether ausgefällt wird. 

 Die zweite Base bildet ein in schönen gelben Nadeln krystallisirendes 

 Chloroplatinat, welches, durch Alkohol und Aether gefällt, ein Molekül 

 Alkohol enthält: Cg H^^ N^ O^ . 2HC1 . PtCl^ + Cj H5 . OHj und eine 

 analoge Verbindung auch mit Methylalkohol bildet. Das reine Chlorid 

 der Base: Cg Hj^ N2 Oj .2 HCl krystallisirt in schönen Nadeln. Das 

 Lysatininsilbernitrat krystallisirt in schönen Nadeln, welche in Wasser 

 leicht, in absolutem Alkohol nicht löslich sind. Diese Basen entstehen 

 auch aus dem Casein. Bemerkenswerth erscheint, dass aus dem Gluten- 

 fibrin nur sehr wenig der Base Cg Hj^ Nj O2 erhalten wurde, sowie 

 dass aus Eieralbumin anscheinend noch andere Basen hervorgehen. 

 Aus dem Conglutin erhielt Verf. neben den genannten Basen noch 

 Leucin, Tyrosin, Phenylalanin, Asparaginsäure und eine kleine Menge 

 einer krystallinischen Substanz C4 H3 NO.^, welche süss schmeckt 

 und jedenfalls eines der von Schützenberger beschriebenen Gluko- 

 proteine darstellt, welche bisher unter den mittelst Säuren erhaltenen 

 Spaltungsproducten der Eiweisskörper noch nicht aufgefunden worden 

 war. E. Drechsel (Leipzig). 



E. Fischer und O. Piloty. Eeduction der Zuckersäure (Ber. d. d. 

 ehem. Ges. XXIV, S. 521 bis 528). 



Wenn mau, nach F. und P., Zuckersäurelacton in saurer Lösung 

 mit Natrium amalgam behandelt, so wird dasselbe zunächst in Glukon- 

 säure übergeführt; dieselbe ist identisch mit der aus Euxanthinsäure etc. 

 erhaltenen, besitzt namentlich als Lacton dasselbe Drehungsvermögen 

 \aYl = +190 . 1 (-f 190 . 2, Thierfelder). Diese Synthese, sowie die 

 Ueberführung der durch Spaltung erhaltenen Säure in Zuckersäure 

 beweist die Eichtigkeit der von Schmiedeberg und Meyer aus- 

 gesprochenen Ansicht, dass die Glykuronsäure im Organismus durch 

 Oxydation des Traubenzuckers entstehe. W^ird die Eeduction der 

 Zuckersäure noch weiter fortgesetzt, bis die Flüssigkeit die Fähigkeit, 

 F e h 1 i n g 'sehe Lösung zu reduciren, ganz verloren hat, so entsteht dieselbe 

 Säure, welche Thierfelder schon aus der Glykuronsäure durch Ee- 

 duction gewonnen hat; die Verflf. nennen dieselbe Gulonsäure. Wird 

 diese d-Gulonsäure mit Salpetersäure gekocht, so wird sie wieder 

 zu d-Zuckersäure oxydirt, behandelt man dagegen ihr Lacton mit 

 Natriumamalgam, so entsteht daraus ein Zucker Cg Hj2 Og, den die 

 Verff. d-Gulose nennen. Derselbe ist ein farbloser Syrup, welcher 

 mit Bierhefe nicht gährt und sich von der Dextrose noch durch die 

 Eigenschaften seines Osazons unterscheidet. Die Verflf. geben folgende 

 Formeln zur Erklärung der Isomerien zwischen Dextrose und Gulose, 

 Glukonsäure und Gulonsäure: 



Glukose .... CH2 (OH) . (CH . OH), . CO . H 

 Gluconsäure . . CH.^ (OH) . (CH . OH), .CO .OH 

 Zuckersäure . . CO . OH . ^CH . OH), . CO . OH 



