Nr. 6. Centralblatt für Physiologie. 167 



Glykuronsäure . CO . OH . (GH . OHj^ . CO . H 

 Gulonsäure . . CO . OH . (CH . OH), . CH^ . OH 

 Gulose . . . . CO . H . (CH . OH), . CH^ . OH 

 (Eef. möchte zu diesen P'ormeln bemerken, dass dieselben doch 

 nur dann eine wirkliche Erklärung für die beobachteten Isomerien 

 geben, wenn man annimmt, dass die beiden endständigen Kohlenstoff- 

 atome einer normalen Kette nicht gleiche chemische Functionen 

 haben. Wie eine solche Verschiedenheit stereochemisch hervorgebracht 

 werden kann, theilen die Verff. leider nicht mit.) 



E. Drechsel (Leipzig). 



E. Fischer und R. Stahel. Zur Kenntniss der Xylose (Ber. d. 

 d. ehem. Ges. XXIV, S. 528 bis 539). 



F. und St. haben Xylose durch Behandlung mit Blausäure etc. 

 in Xylosecarbonsäure übergeführt, welche sich als 1-Gulonsäure er- 

 wiesen hat. Das Lacton derselben Cg Hio Og krystallisirt sehr schön, 

 besitzt das Drehungsvermögen [ajo = — 55*^ . 3, also gerade so 

 gross, aber entgegengesetzt wie das Lacton der d-Gulonsäure (-}- 56° . 1, 

 Thierfelder). Das basische Barytsalz krystallisirt aus viel heissem 

 Wasser in sehr feinen Kryställchen. Durch Natriumamalgam wird die 

 Säure in 1-Gulose übergeführt, welche einen süss schmeckenden, 

 ganz schwach rechtsdrehenden, nicht gährungsfähigen Syrup dar- 

 stellt. Das Hydrazon desselben krystallisirt in weissen Nädelchen 

 (Schmp. 143% das Osazon bildet eine gelbe, flockig-krystalhnische 

 Masse (Schmp. 156"), ist in heissem Wasser merklich löslich. Die 

 Lactone der d- und 1-Gulonsäure vereinigen sich zu dem inactiven 

 i-Gulonsäurelacton, welches sehr schön krystallisirt (Schmp. 160''). 

 Durch Salpetersäure wird die 1-Gulonsäure in 1-Zuckersäure über- 

 geführt; durch Natriumamalgam erst in den Zucker und dann (in 

 alkalischer Lösung) in 1-Sorbit. Die Verff. schliessen aus ihren Ver- 

 suchen, dass die Xylose ebenso wie die Arabinose zur Eeihe des 

 l'Mannits oder 1-Sorbits gehört; bei der Eeduction mit Natrium- 

 amalgam geben sie indessen nicht denselben Alkohol, sondern Arabit 

 und Xylit, welche total voneinander verschieden sind. Während 

 erstere krystallisirt, konnte letztere bisher nur als Syrup erhalten 

 werden, welcher auch nach Zusatz von Borax kein Drehungsvermögen 

 zeigt. E. Drechsel (Leipzig). 



Y. Inoko. lieber die giftigen Bestandtheile und Wirkungen des 

 japanischen PantherscMcamms (Amanita j)antheri7ia) (Aus dem 

 pharm. Inst, zu Tokio; Mittheilungen aus der med. Facult. der 

 kaiserl. Japan. Universität Tokio I, 4, S. 313). 



Unser Fliegenschwamm (Am. muscaria L.) scheint in Japan 

 nicht die fliegentödtende Eigenschaft zu besitzen und wird Beritake, 

 d. h. ßothpilz, genannt. Unter Fliegenpilz (Hayetoritake) versteht 

 man in Japan unsere Amanita pantherina, den Pantherschwamm, 

 welcher in diesem Lande die Eolle unseres Fliegenschwarames über- 

 nimmt und mit zu den häufigsten Pilzen gehört, welche Vergiftungen 

 herbeiführen und auch schon zu einem Giftmorde benutzt wurde, 

 der am Ende des Aufsatzes mitgetheilt wird. Der Pilz wächst gerade 



