Nr. 7. Centralblatt für Physiologie. 187 



allzustarken Abduustens des Alkohols nimrot man die Lösung in 

 einem mit Eückflusskühler versehenen Kolben vor. Man füllt nötbigen- 

 falls auf 100 Cubikcentiraeter auf. 10 Cubikcentimeter einer solchen 

 Lösung genügen zur Verseifung von 5 Gramm Hammeltalg, für 

 Butterfett nimmt man etwa 15 Cubikcentimeter. 



Zur Analyse wägt man ungefähr 5 Gramm des geschmolzenen 

 Fettes mit Hilfe einer Pipette in einem 250 Cubikcentimeter fassenden 

 Kolben ab, übergiesst sie mit 10 bis 20 Cubikcentimeter absolutem Alkohol^ 

 erwärmt auf dem Wasserbade, bis das Fett wieder geschmolzen ist, und 

 fügt 10 bis 15 Cubikcentimeter der Alkohollösung hinzu. Das Fett 

 löst sich sofort. Alsdann verjagt man auf stark siedendem Wasser- 

 bade den Alkohol, indem man den Kolben schief stellt, und erhitzt 

 die trockene Seife noch kurze Zeit. Man löst hierauf die Seife in 

 100 Cubikcentimeter Wasser und verfährt im Uebrigen nach den von 

 Hehner angegebenen Vorschriften." F. Eöhmann (Breslau). 



E. Fischer. Ueber d- und i-Mannozucker säure (Ber. d. d. chem» 

 Ges. XXIV, S. 539 bis 546). 



F. hat d-Mannozuckersäure sowohl durch Oxydation von d-Mannon- 

 säure, als auch von d-Mannose mit Salpetersäure erhalten. Das 

 Doppellacton derselben krystalhsirt in farblosen, langen Nadeln von 

 der Formel Og Hg Og; es reducirt Fehling'sche Lösung, ist in 

 Wasser viel weniger löslich als sein optisches Isomere, die Meta- 

 zuckersäure von Kiliani. [ajl = -)-20P.8. DasDiamid Cg H,2 ^^ 0^ 

 bildet farblose rhomboederähnliche Kryställchen; das Hydrazid 

 C|2 H^4 N2 Og krystallisirt in mikroskopischen, fast farblosen 

 Nadeln. Die Lactone der d- und 1-Mannozuckersäure vereinigen 

 sich zu dem inactiven i-Mannozuckersäurelacton, welches in schönen 

 langen Prismen krystallisirt; man kann dasselbe auch durch Oxydation 

 von i-Mannonsäurelacton mit Salpetersäure erhalten. Bemerkt sei noch^ 

 dass Verf. das Metazuckersäurelacton von Kiliani (1-Mannozucker- 

 säurelacton) auf seine optische Wirkung untersucht und dieselbe der- 

 jenigen des d-Mannozuckersäurelactons gleich, aber entgegengesetzt 

 gefunden hat. E. Drechsel (Leipzig). 



A. Pinner und R. Wolffenstein. Ueber Nicotin (Ber. d. d. 

 ehem. Ges. XXIV, S. 61 bis 67). 



Durch Wasserstoffsuperoxyd wird das Nicotin: Cio Hu N^ in 

 Oxynicotin : 0^ H12 N. übergeführt, welches schwach basische 

 Eigenschaften besitzt und ähnlich, aber viel schwächer wie Nicotin 

 wirkt. Das Chloroplatinat C^ H12 N.^ . Pt Clg H, krystallisirt ; die 

 freie Base krystallisirt auch, ist aber äusserst zerfliesslich, riecht 

 schwach nach Morcheln. Mit Permanganat gibt es Nicotinsäure.) 



E. Drechsel (Leipzig). 



O. Hammarsten. Ziehe}' das Vorkommen von Mvkoidsuhsfanzen in 

 Asciiesflüssiijkeiten (Z. f. physiol. Chem. XV, 3 und 4, S. 202). 



H. untersuchte Ascitesflüssigkeit in vier Fällen von Cirrhosis 

 hepatis syphilitica, in einem Fall von Cancer ventriculi et peritonei 

 und einem Falle von Tuberculosis peritonei mit positivem Erfolge 



13* 



