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wurde nicht länger beobachtet), und eine Probe dieses Blutes wurde 

 durch einen Eest der Leukocyten, welcher nicht injicirt worden war, 

 in wenigen Minuten zum Gerinnen gebracht. Durch die injicirten 

 gereinigten Leukocyten ist somit die Gerinnung des gelassenen Blutes 

 verlangsamt worden; die Leukocyten selbst, welche injicirt worden 

 und im Blute in grosser Menge zugegen gewesen sind, haben die 

 Fähigkeit, extravasculäres Plasma (d. i. das des gelassenen Blutes) zum 

 Gerinnen zu bringen, verloren. Das Blutplasma verändert die Lymph- 

 zellen und die Gewebszellen sehr eingreifend bei der Berührung, 

 während die Transsudate auf die Gewebszellen keine Wirkung äussern. 

 Das klare, von Formelementen freie Plasma besitzt wie das Blut in 

 derselben Weise die Fähigkeit zu gerinnen, in keinem Stadium des 

 Processes ist die Betheiligung der weissen Blutkörperchen nothwendig. 

 Die Existenz des Fibrinfermentes ist zweifellos festgestellt; der 

 Verf. glaubt jedoch nicht, dass dieser Körper bei der gewöhn- 

 lichen extravasculären Gerinnung eine wichtige Eolle spiele. Er be- 

 schreibt Substanzen, die sich sämmtlich leicht in Fibrin umwandeln 

 und die er Fibrinogene nennt; sie lassen sich aus Blutplasma, Blut- 

 serum und einer grossen Anzahl von Geweben darstellen, sie bilden 

 höchstwahrscheinlich die Hauptmasse des Zellprotoplasmas. Wenn man 

 zu Hunde- oder Schafblutserum verdünnte Essigsäure oder verdünnte 

 Schwefelsäure (4 pro mille) zufügt, so entsteht, wenn die Eeaction 

 deutlich sauer wird, ein Niederschlag, der im Säureüberschuss 

 unlöslich ist und einen Eiweisskörper und Lecithin enthält; er wandelt 

 sich bei längerem Stehen in einen Körper um, der dem Fibrin ähnlich, 

 aber in verdünnten Alkalien leichter löslich ist. Er nennt diesen Körper 

 Serumfibrinogen; aus Pferde- und Rinderserum kann derselbe 

 nicht dargestellt werden. Wenn zu Peptonplasma, welches be- 

 kanntlich mit Fibrinferment nicht gerinnt, die gleiche Menge 

 Schafblutserum selbst gesetzt wird, so bildet sich eine kaum wahr- 

 nehmbare Spur eines Gerinnsels, wird dagegen aus der gleichen Menge 

 Schafblutserum gewonnenes Serumfibrinogen zugegeben, so gerinnt die 

 Mischung in 15 Minuten zu einer festen Masse; die aus diesem Ge- 

 rinnsel gewonnene Flüssigkeit gerinnt nicht von selbst, aber auf neuen 

 Zusatz von gelöstem Serumfibrinogen, so dass zwischen der Menge 

 des gebildeten Fibrins und des zugesetzten Serumfibrinogens ein be- 

 stimmtes Maassverhältniss besteht. Man muss daraus schliessen, dass 

 das Serumfibrinogen oder ein Theil desselben bei der Gerinnung ver- 

 braucht worden ist und daher kein Ferment genannt werden kann. 

 Wird einem Kaninchen Serumfibrinogenlösung injicirt, so bleibt das 

 gelassene Blut durch mehrere Stunden flüssig; sobald demselben etwas 

 von der Lösung zugefügt wird, so gerinnt es; die injicirte Substanz 

 selbst ist also verändert oder vernichtet worden. Die Injection führt 

 aber niemals zu einer merklichen intravasculären Gerinnung; die Sub- 

 stanz verhält sich wie die Leukocyten; sie erzeugt Gerinnung im extra- 

 vasculären Blut, hebt die Gerinnbarkeit im kreisenden Blut jedoch auf. 

 Ganz ähnlich verhalten sich die Gewebsfibrinogene. Ein solches 

 kann bequem aus der Thymusdrüse dargestellt werden; die Drüse 

 wird zerkleinert und mit Wasser, dem zur Hinderung der Fäulniss 

 Chloroform zugesetzt worden ist, zu einen Brei augerührt und 24 bis 



