Nr. 19. Centralblatt für Physiologie. 593 



4. Zweibasisehe Säuren: CO OH. CH(OH) . OH (OH) . CH (OH) . CH (OH) . CO OH 

 d-Zuckersäure: — + -[- + 



1-Zuckersäure: -f- — — — 



d-Mannozuekersäure : +-)- + + 



1-Mannozuekersäure : — — — — 



5. Alkohole: CH2 OH . CH (OH) . CH (OH) . CH (OH) . CH (OH) . CH^ OH 

 d-Maiinit: + + + + 



1-Maunit: — — — — 



d-Sorbit: _ -j. -f 4- 



1-Sorbit: _|. _ _ _ 



6. Pentaglukosen: COH . CH (OH) . CH (OH) . CH (OH) . CH, OH 

 Arabinose: — — — 



Xylose: — — -f 



Die eiubasischen Säuren: Glukonsäure, Gulonsäure und Mannon- 

 säure : OOOH . CH (OH) . CH (OH) . CH (OH) . CH (OH) . CH, OH haben 

 dieselben Zeichen, wie die entsprechenden Aldosen; die Formel der 

 Galaktose ist noch nicht festgestellt. Betreffs der Ableitung dieser 

 Formeln muss auf das Original verwiesen werden, da sich dieselbe 

 nicht wohl im Auszuge wiedergeben lässt. 



Ferner theilt Verf. noch mit, dass die zweibasische Säure, 

 welche nach Wheeler und To Ileus aus Xylose durch Oxydation 

 mittelst Salpetersäure entsteht, inactive Trioxyglutarsäure ist. Dieselbe 

 ist in Wasser und heissem Alkohol ausserordentlich leicht löshch, 

 viel schwerer in heissem reinen Aceton, aus welchem sie in schönen 

 farblosen, langgestreckten Tafeln krystallisirt; das Kalksalz ist sehr 

 schwer, das neutrale Kalisalz sehr leicht in Wasser löslieh. Ihre In- 

 aetivität beweist die oben gegebene F'ormel der Xylose, denn indem 

 die Aldehydgruppe in die Carboxylgruppe übergeht, verschwindet die 

 Asymmetrie des mittleren Kohlenstoffatomes. und die Wirkungen der 

 beiden asymmetrisch bleibenden Kohlenstoffatome heben sich, weil 

 einander entgegengesetzt, auf. Dagegen muss die Arabinose eine op- 

 tisch active Trioxyglutarsäure geben, und dies ist in der That der 

 Fall ; die aus Arabinose dargestellte Säure besitzt [ajf! = — 22-7". — 

 d-Mannozuckersäure liefert, wie vorauszusehen, bei der Eeduction nur 

 eine einzige einbasische Säure, die d-Manuonsäure, da es offenbar gleich- 

 giltig ist, welche Carboxylgruppe in die Alkoholgruppe verwandelt wird. 



E. Drechsel (Leipzig). 



E. Fischer. Ueher die Configuration des Traubenzuckers und seiner 

 Isomeren, H. (Ber. d. d. ehem. Ges. XXIV, S. 2683 bis 2687). 

 In einer zweiten Mittheilung macht derselbe darauf aufmerksam, 

 dass die oben gegebenen Schemata für die Configuration des Trauben- 

 zuckers etc. nicht ganz eindeutig sind; er gibt deshalb andere, welche 

 Projectionen von Modellen auf die Ebene des Papieres darstellen 

 (siehe das Orig.) und von denen wenigstens folgende hier Platz finden 

 mögen : 



CO .OH CO . OH CO . OH 



S-C — OH HO-C— H H — C — OH 



HO — C — H H — C— OH H — C— OH 



CO OH CO OH CO. OH 



Rechts- und Links-Weinsäure inautive Weinsäure 



Ueutralblalt für Physiologie. 4:1 



