626 Centralblatt für Physiologie. Nr. 20, 



scheinlich identisch, nämlich ö'-Araidovaleriansäure sind, und um diese 

 Ansicht noch besser zu begründen, haben sie die Golddoppelsalze 

 der Salkowski'schen und der synthetisch dargestellten Base genau 

 verglichen. Beide Salze zeigten dieselbe Zusammensetzung: C5 H^ 

 NO2 . H Au Cl^ + H2 0, und den gleichen Schmelzpunkt: 86 bis 87'^; 

 für die krystallographische Untersuchung konnten die Krystalle nicht 

 in geeigneter Güte erhalten werden, doch ergaben die Versuche auch 

 keinen Beweis für die Verschiedenheit beider Salze; das Krystallsystem 

 ist wahrscheinlich monoklinisch. E. Drechsel (Leipzig). 



A. Pinner und R. Wolffenstein. U(iber Nicotin (Ber. d. d. 

 ehem. Ges. XXIV, S. 1373 bis 1377). 



Die Verff. konnten auf dem von H. Will früher angegebenen 

 Wege kein salzsaures Benzoylnicotin erhalten; die wavellitähnlichen 

 Krystalle, welche sich aus einem Gemisch von Nicotin und Benzoyl- 

 chlorid in ätherischer Lösung ausscheiden, sind nur salzsaures Nicotin: 

 C^i, H,4 N2 . H Gl. Wird dagegen Nicotin mit zwei Moleküle Benzoyl- 

 cblorid auf dem Wasserbade erwärmt, so entsteht eine Verbindung 

 beider: C,o H,^ Nj . C. H^ Gl, welche kein salzsaures Benzoylnicotin 

 ist, sondern eine einsäurige Base, die selbst wieder Salze, z. B. 

 mit Pikrinsäure, zu bilden vermag. E. Drechsel (Leipzig). 



C. Fermi. Die Leimgelatine als Beagens zum Nachiceise tryptischer 

 Enzyme (Archiv f. Hygiene XII, 1891). 



Verf. verweist darauf, dass das Fibrin, welches bisher zum 

 Nachweis proteolytischer Fermente ausschliesslich verwendet wurde, 

 bei schwachen und geschwächten tryptischen Fermenten häufig im 

 Stiche lässt. Es lässt sich oft nicht entscheiden, ob eine Lösung des 

 Fibrins stattgefunden habe und es ist auch die Biuretreaction zum 

 Nachweis etwa gebildeten Peptons bei zu geringen Mengen desselben 

 unzuverlässlich. Verf. verwendet daher die Gelatine als Fermentreagens 

 und seine Methode scheint dazu bestimmt zu sein, die Fibrinmethode 

 vollständig zu verdrängen. Die Gelatine wird in folgender Weise be- 

 reitet: 5 bis 10 Gramm sogenannter Goldgelatine werden mit 93 Gramm 

 wässeriger Thymol- oder Carbolsäurelösung (die Concentration ist 

 nicht angegeben) so lange in einem Kolben gekocht, bis die Gelatine 

 verflüssigt ist. Die Eprouvetten werden mit circa 10 Cubikcentimeter 

 der Lösung gefüllt und in senkrechter Stellung zur Erstarrung gebracht. 

 Zur längeren Aufbewahrung empfiehlt es sich, die Reagensröhren 

 nach der Erstarrung der Gelatine umgekehrt in einem Glase mit etwas 

 Wasser aufzubewahren (als Schutz gegen Eintrocknung). Die auf 

 Ferment zu prüfende Flüssigkeit wird ebenfalls mit Thymol oder 

 Carbolsäure versetzt, damit in derselben die Entwickelung von Mikro- 

 organismen verhindert werde, durch welche eventuell protolytische 

 Fermente gebildet werden können. Die Ausführung der Methode ge- 

 schieht in der Weise, dass zu den Gelatiueröhrchen einige Cubik- 

 centimeter der zu prüfenden Flüssigkeit zugesetzt werden. Bei Anwesen- 

 heit eines Fermentes wird die Gelatine in regelmässiger, messbarer 

 Schicht gelöst. Erfolgt nach fünf bis sechs Tagen keine Lösung der 

 Gelatine, so ist die Flüssigkeit fermentfrei. 



