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Es ist Dotliweudig, die Versuche bei einer Temperatur zu 

 machen, welche einige (irade unter dem Schmelzpunkte der Gelatine 

 liegt. Es genügt daher gewöhnlich Zimmertemperatur (im Gegensatz 

 zur Fibrinmethode). Ferner muss man vermeiden, der Gelatine Stotfe 

 zuzufügen, welche ihre Beschaflenheit verändern (Alkalien und Säuren 

 lösen die Gelatine, Tannin, Glycerin und Metallsalze machen sie un- 

 löslich oder schwerer löslich, daher auch Glycerinextracte von Fer- 

 menten zu vermeiden sind). Es empfiehlt sich ferner, die zu prüfenden 

 Flüssigkeiten vorher zu filtriren und Eprouvetten mit kleinem Durch- 

 messer (8 bis 10 Millimeter) zu verwenden. Unter solchen Cautelen an- 

 gewendet, leistet die Methode gegenüber der Pibrinmethode aus fol- 

 genden Gründen mehr: 1. Ist das Criterium der Lösung der Gelatine 

 ein sicheres: 2. ist die Empfindlichkeit eine weit grössere. Fibrin 

 weist Trypsinlösungen 1 : 8000 schwer und unsicher nach, während 

 mit Gelatine bei 1 : 32.000 noch deutliche Verflüssigung auftritt. Die 

 Empfindlichkeit steigt bei Sodazusatz zur Gelatine, bei höherer Tem- 

 peratur, bei Durchleiten von Luft durch die zu prüfende Flüssigkeit 

 oder durch öfteres Umschütteln der Lösung; 3. ist zur Probe eventuell 

 V-i bis 1 Cubikcentimeter genügend; 4. lässt sich die Fermentwirkung 

 je nach der Verflüssigung der Gelatine ablesen und messen (an gra- 

 duirten Eprouvetten); 5. kann man auf Gelatine das Ferment andauernd 

 (Monate hindurch) wirken lassen; 6. kann die Wirkung von chemischen 

 Stotfen auf das Ferment in viel sicherer Weise studirt werden. 



Zum relativen quantitativen Nachweis der Wirkung von Fermenten 

 i.st es nöthig. Lösungen, z. ß. von Trypsin, in bekannten Verdünnungen 

 (1 : 500, 1 : 1000 etc.) auf Gelatineröhrchen von gleichem Inhalt und 

 gleicher Grösse einwirken zu lassen, die verflüssigte Gelatineschicht 

 nach einer bestimmten Zeit fzwei oder drei Tagen) in Millimetern zu 

 messen und auf diese Weise eine Tabelle zu gewinnen. Soll eine 

 Flüssigkeit geprüft werden, so wird unter Einhaltung der gleichen 

 Versuchsbedingungen die Verflüssigung der Gelatine gemessen 

 und die gefundene Zahl in Millimetern mit der Tabelle verglichen. 

 Man erfährt dann, wie stark die Lösung im Verhältniss zur Trypsin- 

 lösung ist. Feste Partikelchen können direct auf ihr proteolytisches 

 Vermögen geprüft werden, wenn man die Gelatineraethode nach Art 

 des Koch'scheu Plattenverfahrens anwendet. Um das geprüfte feste 

 Partikelchen entsteht eventuell Verflüssigung. 



Bezüglich der mit Hilfe dieser Methode gewonnenen Eesultate, 

 welche in Vielem von den bisherigen abweichen, sei auf die Unter- 

 suchung des Verf.'s (Die Leim und Fibrin lösenden und die diastatischen 

 Fermente der Mikroorganismen. Archiv f. Hygiene X) und auf die vor- 

 liegende Publication verwiesen. Die Ausführung der Methode dürfte 

 dem mit der bacteriologischen Technik Vertrauten keine Schwierig- 

 keit bereiten. Kerry (Wien). 



C Matignon. 3'ur les produits d'oxydaiion de Vacide uriqne (Compt. 

 rend. ÜXH, 22, p. 1263). 



M. stellte thermochemische Untersuchungen mit den beiden 

 Hauptoxydationsproducten der Harnsäure, dem Allantoin, dem 

 Alloxau, und mit dem Alloxantin an. Die Verbrennungswärraen 



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