628 Centralblatt für Physiologie. ]^r, 20. 



betrugen für Allantoin 413-8 Oal., für Alloxan 278-5, für Alloxantin 

 586-8; die Bildungswärmen entsprechen 170-4 Cal., 236-7 und 513-1; 

 die LösuDgswärmen für Allantoin — 7'5 Cal., für die drei verschie- 

 denen Hydratationszustände des Alloxan -[-4-1 Oal., —4-2 und 

 — 9; die Lösungswärme für Alloxantin war —9 Cal. 



Es glückte nun M. mit Hilfe von Sn CI2 Alloxan direct in 

 Alloxantin in der calorimetrischen Bombe mit hinreichender Schnellig- 

 keit umzuwandeln, und es wurden dabei 29-8 Cal. frei. Nach Ber- 

 thelot erhält man ferner bei der Umwandlung von Sn Clj in 

 Sn CI4 77 Cal., folglich gibt die Eechnung für die Bildungswärme 

 des Alloxantins 5139 Cal. (gef 513-1 Cal.). Weiterhin schliesst 

 Verf. aus dem auffallenden Verhalten der Lösungswärme der ver- 

 schiedenen Hydratationszustände des Alloxans, dass die erste in die 

 Alloxanmolekel eintretende Wassermolekel, in üebereinstimmung mit 

 der Hypothese Baeyer's, welcher die Verbindung C^H^NjO^ als 

 das Anhydrid des Alloxans betrachtete, als Hydroxylgruppe in folgender 

 Weise sich constituirt: 



CO — NH 



/ \ 



C = (0H).2 CO 



\ / 



CO — NH 



Drittens zeigt M., wie die thermochemischeu Untersuchungen 

 auch jener Thatsache Eechnung tragen, dass jedes auf die Harnsäure 

 einwirkende Oxydationsmittel entweder nur Alloxan oder nur Allan- 

 toin liefert, aber nie beide gleichzeitig. Bei jedem ()xydationsmittel 

 verlaufen nämlich die Spaltungen der Harusäuremolekel nach dem 

 Princip des Arbeitsmaximums. Kaliumpermanganat liefert nur Allan- 

 toin, weil es bei gewöhnlicher Temperatur weder auf Harnstoff, noch 

 auf Allantoin, noch auf Alloxan einwirkt; Salpetersäure dagegen liefert 

 nur Alloxan, weil im Moment der Einwirkung die gleichzeitig sich 

 bildende salpetrige Säure auf den Harnstoff" einwirkt und diesen zer- 

 setzt. Entsprechend werden bei der Bildung von Allantoin aus Harn- 

 säure 40'1 Cal., bei der von Alloxan (durch HNO3) 1009 Cal. frei. 



G um lieh (Berlin). 



E. Fischer, lieber ein neues Isomeres der Schleimsävre und die so- 

 genannte Paraschleimsmire (Ber. d. d. ehem. Ges. XXIV, S. 2136 

 bis 2143). 



Nach Versuchen von F. wird die Schleimsäure gerade wie die 

 einbasischen Säuren der Zuckergruppe (Glukonsäure etc.) durch Er- 

 hitzen mit Chinolin oder besser Pyridin in wässeriger Lösung auf 

 140° zum Theil in eine stereochemisch isomere Säure die Allo- 

 schle im säure übergeführt, welche sich von der gewöhnlichen 

 Schleimsäure hauptsächlich durch grössere Löslichkeit im Wasser 

 unterscheidet; sie schmilzt bei 166 bis 171*^ unter starker Gasent- 

 wickelung, und löst sich schon in 10 bis 12 Theilen kochenden 

 Wassers leicht und völlig auf. Durch Erhitzen mit Pyridin in der an- 

 gegebenen Art und Weise wird sie zum Theil in gewöhnliche Schleira- 

 säure zurückverwaudelt; durch Erhitzen mit concentrirter Salzsäure 



