Xr. 21. Ceiitralblatt für Physiologie. 659 



Schwefels war, wurde in der III. Periode fast die ganze überschüssige 

 Menge in Gestalt des sauren Schwefels ausgeschieden. Dieses ver- 

 tschiedene Verhalten dürfte die widersprechenden Resultate erklären, 

 welche verschiedene Autoren bei der Einführung eines Stoffes von 

 bestimmter chemischer Zusammensetzung, wie der Isäthionsäure, in 

 den Organismus erhalten haben. Gumlich (Berlin). 



B. Hej^mann. Leher eine Synthese von Indigodisulf osäure (Indigo- 

 carmln) (Ber. d. d. ehem. Ges. XXIV, S. 1476 bis 1478j. 



Wenn man, nach H., Phenylglykocoll in rauchender Schwefel- 

 .^äure von hohem Anhydridgehalte auflöst, so entsteht eine gelbe 

 Lösung, deren Farbe aber unter Entweichen von Schwefligsäure 

 momentan in Tiefblau umschlägt, w'enn man das Gemisch mit concen- 

 trirter Schwefelsäure von 60*^ C. verdünnt. Der Farbstoff lässt sich 

 leicht isoliren und stellt völlig reinen Indigocarmin dar, welcher 

 prachtvoll ftirbt. Der Verlauf des Processes ist noch nicht ganz 

 aufgeklärt. E. D rechsei (Leipzig). 



A. Ladenburg und G. Adam, üeher ein neues Alkalöid aus 

 ('oniuiH luaculatuni, seine Constitution und Verstiche zti seiner Syn- 

 these (Ber. d. d. ehem. Ges. XXIV, S. 1671 bis 1676). 



Das neue Alkalöid ist eine starke Base^ in Wasser, Alkohol, 

 Aether und Benzol sehr leicht löslich, krystallisirt; Schmelzpunkt 

 100 bis 102", doch sublimirt die Base schon früher in feinen Nadeln; 

 Schmelzpunkt 229 bis 231". Md = 4*^30 (Sproceutige Lösung). Ihr 

 Ohlorhydrat krystallisirt, ist in Wasser und Alkohol sehr leicht, und auch 

 in Aether löslich. Die Base hat die Formel: C^H,-NO, ist demnach 

 mit dem Conhydrin isomer; die Verfif. nennen sie Pseudocouhy- 

 4rin. Versuche zur Synthese derselben führten nicht zum Ziele, doch 

 scheint die Base zu den Alkinen L.'s zu gehören. 



E. Drechsel (Leipzig). 



Th. Bokorny. Veher StärkehiUlung aus Formaldehyd (Ber. d. d. 

 botan. Ges. IX, 4, S. 103j. 



Um die Theorie von Baeyer über den Verlauf der OO.^-Assi- 

 milation im Chlorophyllkorn zu stützen, hatte der Verf. zum" Theil 

 im Verein mit 0. Loew schon früher Versuche darüber angestellt, 

 ob Spirogyra aus freiem Formaldehyd und Methylal Stärke zu bilden 

 vermag. Das erstere erwies sich wahrscheinlich seiner Giftigkeit wegen 

 hierzu als untauglich, das letztere als tauglich, doch blieb bei diesem 

 •die Frage oflen, ob sich die Stärke nicht aus dem sich gleichzeitig mit 

 dem Forraaldehyd ab.spalteuden Methylalkohol bilde. 



B. lernte nunmehr in dem oxymethylsulfonsauren Natron einen 

 Stot!' kennen, der sich im Wasser leicht löst und bei Zersetzung leicht 

 in Formaldehyd und saures schwefligsaures Natron zerfällt. Die in 

 wässeriger Lösung in die Zelle eingeführte Substanz wird hier zer- 

 setzt und das sich abspaltende Formaldehyd liegt dann zur Stärke- 

 bildung bereit. 



Wurden nun Spirogyrafäden in geeigneter Nährlösung, die gleich- 

 zeitig oxymethylsulfonsaures Natron enthielt, bei Ausschluss von Kohlen- 

 .säure im Lichte cultivirt, so entwickeln die Zellen riesige Stärkemengen, 



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