Nr. 24. Ceutralblatt für Physiologie. 795 



Durch Färbung lassen sich dieselben Unterschiede erkennen wie 

 an ungefärbten Präparaten. 



Diese differente Wirkung des Platinchlorids auf die beiden 

 Gruppen von Zellen, respective Zellkernen, beruht wahrscheinlich auf 

 differenter chemischer Beschaffenheit des „Kernchromatins". 



Die Diiferenzirung der Leukoblasten und Erythroblasten gelingt 

 durch dasselbe Eeagens in der Tritonenmilz. 



Auf Grund dieser Untersuchungen wurden nun die blutbildenden 

 Organe einer Reihe höherer Thiere einem erneuten Studium unter- 

 zogen. Die Stückchen der Organe wurden auf 12 bis 24 Stunden in 

 die oben erwähnte Platinchloridlösung eingelegt, in fliessendem Wasser 

 ausgewaschen, in Alkohol nachgehärtet. Paraffineinbettung, Färbung mit 

 Safraniu und Jodpikrinalkohol. Als Untersuchungsobject dienten 

 Lymphdrüsen, Milz und Knochenmark alter, gut genährter Kaninchen, 

 Katzen und Mäuse, die Peyer'schen Plaques und Solitärfollikel im 

 Coecum und Dünndarm ausgewachsener und heranwachsender Kanin- 

 chen und Katzen, Knochenmark und Milz von Tauben, Tritonenmilz, 

 Leber von Kaninchen und Mäuseembryonen. 



Mit dieser Methode Hessen sich nun folgende Elemente unter- 

 scheiden: 1. Fixe Zellen, 2. Erythroblasten, 3. Leukoblasten und 4. im 

 Knochenmarke „Markzellen". 



Ohne auf die histologischen Details einzugehen, seien folgende 

 Punkte hervorgehoben. 



Ad 1. Auf Grund der bisher ausgeführten Untersuchungen hält 

 es der Verf. für nicht möglich, die fixen Zellen der genannten Organe 

 in endo- oder epitheliale Elemente und in verästelte Zellen des reti- 

 culären Gewebes zu trennen. Ihre Neubildung erfolgt ausschliesslich 

 durch Mitose. Es ist trotz einer gewissen Aehnlichkeit nicht begründet, 

 eine Abstammung der Leukoblasten von den fixen Zellen anzunehmen. 



Ad 2. Unter Erythroblasten versteht der Verf., wie in seinen 

 früheren Arbeiten, die hämoglobinfreien Vorstufen der rothen Blut- 

 körperchen. Sie sind in allen blutbildenden Organen von gleicher Be- 

 schaffenheit. Die Hämoglobinbildung erfolgt ausschliesslich in ihrem 

 Zellenleibe. Durch Härtung mit Sublimat und Färbung mit Dahliaviolett 

 wird das Hämoglobin in den Zellen ,,fixirt" und gleichzeitig die 

 Differenz in den Kernen der Erythroblasten und Leukoblasten kennt- 

 lich. Die Annahme einer Abstammung der Erythroblasten von den 

 fixen Zellen oder von den Markzellen des Knochenmarkes oder von 

 gewissen endothelialen Zellen der embryonalen Leber (Howell) ist 

 nicht haltbar, obzwar die Gemeinsamkeit der Vermehrung durch Mitose 

 dafür zu sprechen scheint. 



Ad. 3. Bezüglich der mehrkernigen Leukocyten ist hervorzuheben, 

 dass sich dieselben bei der angewandten Präparationsmethode durch 

 weit intensivere Färbung des Kernes von den einkernigen Gebilden 

 der leukohlastären Reihe unterscheiden. Der Verf. hält es jedoch nicht 

 für nöthig, die von ihm in den bekannten früheren Arbeiten vertretene 

 Ansicht, dass diese mehrkernigen Leukocyten Abkömmlinge der Leuko- 

 blasten, und zwar auf dem Wege eines Kernfragmentirungsprocesses 

 darstellen, aufzugeben, was eingehend begründet wird. 



