830 Centralblatt für Physiologie. Nr. 25. 



0— — 



I I 



H-P=0 0=0 



I I 



0— H— 0— H 



I 

 H — — H 



I 



= 



I 



— 

 Dieselbe Betrachtungsweise erklärt die scharfe Titrirbarkeit der 

 Salicylßäure, während die Neutralsalze der Para- und Metaoxybenzoe- 

 säure sauer reagiren und somit erst bei einem merklichen Ueberschuss 

 des Alkali mit Phenolphthalein eine matte Eothfärbung bewirken. 

 Früher dachte 0., dass die grosse Nähe der Oarboxylgruppe deni 

 Hydroxyl der Salicylsäure einen besonders saueren Oharakter verleihen 

 müsste. Beachtet man nun aber, dass das Natriumsalz der Salicyl- 

 säure in verdünnter wässeriger Lösung aus 







II 4- 



— 0— und Na 



A 



OH 



V 

 besteht, so sieht man ein, dass gerade durch die grosse Nähe des 

 negativ elektrischen Oarboxylrestes die Abspaltung des Phenolwasser- 

 stoffes und somit die Ausbildung einer negativ elektrischen Ladung 

 am Sauerstoff des Phenolhydroxyls ausserordentlich viel wirksamer 

 verhindert werden muss, als im Falle der entfernteren Para- und 

 MetaStellung zwischen Carboxyl und Hydroxyl. Diese Verhältnisse 

 müssen sich umkehren, wenn die elektrische Ladung des Oarboxyls 

 verhindert wird, etwa indem man den Wasserstoff des Hydroxyls 

 durch das nicht als Jon abspaltbare Methyl ersetzt. Eine Anwendung 

 dieses Satzes ergibt sich für die Erklärung des Verhaltens der stär- 

 keren wässerigen Verdünnungen der Isomeren Maleinsäure und Fumor- 

 säure. Beimässigen Verdünnungen ist erstere, bei höheren Verdünnungen 

 letztere überlegen. Früher hatte 0. dies im Sinne einer unsymme- 

 trischen Ooustitution der Maleinsäure gedeutet, während er später 

 entsprechend den Gründen, welche für die räumliche Formulirung 

 der Constitution dieser Säuren von van'tHoff sprechen, die stärkere 

 Dissoeiation der Maleinsäure betonte. Vielerlei weitere Oonsequenzen 

 und Betrachtungen müssen im Originale eingesehen werden. 



E. V. Pfungen (Wien). 



J. PohL JJeber das Äristolochin, einen giftigen Bestandtheil der 



Aristolochiaarten (Arch. f. exp. Path. u. Pharm. XXIX, 3 u. 4, S. 282). 



Die Samen von Aristolochia clematitis und die Wurzeln von 



Aristölochia longa und rotunda wurden vorerst mit heissem Petrol- 



