878 Centralblatt für Physiologie. Nr. 26. 



H. Kiiiani. Zur Kenutniss des Digitouins. Ber. d. Dtscli. ehem. Ges. XXIV, S. 3951 

 bis 3954. (Berichtigungen zu einer Arbeit von Houdas. Compt. rend. CXIII, 

 p. 648.) 



F. W. Semmler. Ueber Myristiein und seine Derivate, IL Ber. d. Dtseh. ehem. Ges. 

 _ XXIV, S. 3818 bis 3823. 



Brissonet. Reeherches sur la quinine, la einehonine et la oinchonidine. Journ. de 



Pharm, et de Chimie XXIV, 12, p. 528. 

 R. Otto und A. Holst. Ueber Morphinearbonsäureester. Areh. d. Pharmacie 1891, 



N° 8, S. 618. 

 T. F. Hanauseck Zur histochemiseben Caffeinreaction. Zeitsehr. d. allg. österr. 



Apothekervereines 1891, INr. 31, S. 606. (Besprochen im Botan. Centralbl. XII, 



49, S. 284.) 

 C Rudel. Ueber Berberisallialoide. Areh. d. Pharm. 1891. N° 8, S. 631. 

 A. Soldainl. Sopra gli alealoidi del Lupinus albus. Atti della E. Ace. dei Lincei. 



ßend. VIT, 2" Sem. 12, p. 469. 



G. Michaud. Recherches ehimiques sur la saponine. Areh. des sc. phys. et nat. 



XXVI, 11, p. 458. 

 G. Ciamician und P. Silber. Ueber einige Bestandtheile der Paraeotorinde. Ber. d. 

 Dtseh. ehem. Ges. XXIV, S. 2977 bis 2990. (Die Verff. haben in der ßinde 

 ausser dem Hydrocotoin: Cg Hj (0CH3)2 (OH) CO . Cg H5) noch eine anderein 

 hellgelben Prismen krystallisirende Substanz: C^ H14 Og, welche sie Proto- 

 cotoin nennen, aufgefunden; derselben kommt wahrscheinlich folgende Consti- 



tutionsformel zu: Cg H2 (OCH3)2 (OH) . CO . Cg H3 (^>CH2.) 



E. D rechsei (Leipzig). 

 W. N.Nagai.Ueber'.dasPaeonol. Ber. d. Dtseh. ehem. Ges. XXIV, 2847 bis 2853. (Verf. be- 

 zeichnet mit diesem Namen einen Bestaudtheil der Wurzelrinde von Paeonia Montan, 

 der von Martin und Yagi zuerst aufgefunden worden ist. Derselbe krystallisirt 

 in farblosen glänzenden Nadeln, die in Wasser, Alkohol, Aether, Benzol, Chloro- 

 form, Schwefelkohlenstoff löslieh sind, bei 50*' schmelzen, mit Wasserdämpfen 

 flüchtig sind; Eisenehlorid färbt die wässerige Lösung rothviolett. Die Analyse 

 führte zu der Formel Cg Hjo O3. Nach seinem chemischen Verhalten ist das 



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Paeonol als p-Methoxy-o-oxyacetophenon: Cg H3 (CO . ClTg) (OH) (OCH3) zu be- 

 trachten. E. D rech sei (Leipzig). 



G. Walter. Zur Kenntniss des Ichtulins und seiner Spaltungsproducte. Zeitsehr. f. 

 physiol. Chem. XV. 6, S. 477. (Bericht im nächsten Jahrgänge.) 



M. Hahn. Ueber die ehemische Natur des wirksamen Stoffes im Koeh'sehen Tuber- 

 culin. Berl. Klin. Wochensehr. 1891, Nr. 30, S. 741. (Bericht im nächsten 

 Jahrgange.) 



R. H. Chittenden. On the ferments eontained in the juice of the pineapple (Ana- 

 nassa sativa) together vvith some observations on the composition and proteo- 

 lytic aetion of the juice. Transaetions of the Connecticut Acad. VI 11, S. A. 



Jacobson. Ungeformte Fermente. Jnaug.-Diss. Berlin. (Bericht im nächsten Jahrgang.) 



W. Sigmund. Ueber fettspaltende Fermente im Pflanzenreich. Sitzber. d. Akad. d. 

 Wiss. zu Wien. C, Abth. 1, S. 328. 



R. Kerry und S. Fraenkel. Ueber die Einwirkung des malignen Oedems auf Kohle- 

 hydrate und Milchsäure. Sitzber. d. Akad. d. Wiss. zu Wien, C, Abth. Hb, 

 S. 304. 



dj Pharmakologisches. 



R. Kobert. Ueber resorbirbare Eisenpräparate. St. Petersb. Med. Woehenschr. XVI, 

 49, S. 439. 



P. Marfori. Sulla preparazione artificiale di una eombinazione assorbibile del ferro 

 con l'albumino. Ann. di Chim. e di Farmacol. XIV, 5, p. 249. 



C. Jacoby. Ueber das Schicksal der in das Blut gelangten Eisensalze. Areh. f. exp. 

 Path. u. Pharm. XXVill, 3/4, S. 256. (Das in das Blut injicirte Eiseusalz wird 

 etwa zu 10 Proeent durch Nieren, Leber und Darm ausgeschieden, zu 50 Pro- 

 cent in der Leber, der Rest in anderen Organen deponirt; diese Ausscheidung 

 und Ablagerung ist innerhalb zwei bis drei Stunden beendet.) 



