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veiiaufenden Grenzschichten der Zellen die Zellbrücken nicht als isolierte 

 Pünktchen, sondern als ein zusammenhängendes Maschenwerk, den optischen Aus- 

 druck der einschichtigen Alveolenlage. Bei längerer Beobachtung, infolge Deck- 

 glasdrucks oder anderer störender Einflüsse nahmen die Vacuolen an Größe zu, 

 so stark, daß schließlich eine Zerreißung der Scheidewände und damit eine Isolation 

 der nun strangförmig erscheinenden Zellbrücken eintreten konnte. An konserviertem 

 Material ist die einschichtige Alveolenlage bisher nur von Studnicka und wie ich 

 glaube, von Manille Ide und H. Rabl beobachtet worden, wenn die letzteren 

 ihr auch eine andere Deutung gaben. Daß sie eine weite Verbreitung hat, glaube 

 ich durch die Abbildungen meiner Präparate in den Figuren 1 — 5 darlegen zu 

 können. Voraussetzung für ihre Darstellung ist lebendes oder unter günstigen Ver- 

 hältnissen im überlebenden Zustande untersuchtes Material oder vorzüglich kon- 

 serviertes. Wie außer von F. E. Schulze auch von Flemming (1. c. u. 95), 

 Mithropanow (85) u. a. beobachtet wurde, werden die Zellbrücken bei Einwirkung 

 von Reizen länger und demgemäß die Lücken weiter. Diese an lebenden Objekten 

 leicht bemerkbare Tatsache tritt auch an schlecht konserviertem Material wahr- 

 scheinlich infolge von Schrampfung des Zelleibes auf. Flemming (95a) stellte 

 fest, daß die Intercellularräume nach Osmiumfixation viel enger sind als nach 

 Konservierung mit Chromessigsäure und Chromameisensäure. 



Ich stellte meine Untersuchungen an überlebenden Schwänzen von Amphibien- 

 larven, hauptsächlich Bana temporaria und Siredon 2nsciformis und an mit reiner 

 27oiger Osmiumsäure (ca. 5 Minuten lange Einwirkung) oder Flemmings Gemisch 

 fixierten Flossensäumen an. Um die bei Amphibien erhobenen Befunde mit denen 

 bei Säugetieren zu vergleichen untersuchte ich auch die mit Flemmings Gemisch 

 fixierte Sohlenhaut des Meerschweinchens. Die überlebenden Schwanzflossen 

 wurden unter ein mit hohen Wachsfüßcheu versehenes Deckgläschen gebracht und 

 in Wasser untersucht. Deckglasdruck wurde möglichst vermieden. Die Beob- 

 achtung ist nur kurze Zeit möglich, da sich die ursprünglichen Verhältnisse, wie 

 gesagt, sehr bald verändern. Das fixierte Material wurde möglichst dünn ge- 

 schnitten (höchstens 2 [i.) und mit Eisenhämatoxylin gefärbt. Zum Vergleiche ver- 

 wandte ich die von Unna herrührende, von L. Ehrlich (Ol) empfohlene Plasma- 

 färbungsmethode mittelst Polj^chrom. Methjdenblau und nachheriger Differenzierung 

 in Anilin-Alaun. Sie gelingt am besten nach Konservierung mit absol. Alkohol 

 mid liefert gute Aufschlüsse über den Bau des Plasmas. Die Intercellularstrukturen 

 waren jedoch hier infolge der Alkoholkonservierung nicht so klar wie auf den mit 

 Osmium fixierten und nach Heidenhein gefärbten Präparaten. Das Studium der 

 Präparate erfolgte mit den Zeißschen 2 mm Apochromaten von 1,30 und 1,40 num. 

 Apertur und den Kompensationsocularen 4, 8, 12 und 18. Zur Darstellung der 

 erhaltenen Bilder wählte ich die Photographie. Sie hat den Nachteil, daß sich 

 mit ihr die Verhältnisse erheblich weniger deutlich wiedergeben lassen, als durch 

 eine Zeichnung, und daß daher Photogramme viel aufmerksamere Betrachtung, wenn 

 möglich durch eine Lupe, verlangen. Indessen schien es mir nötig, diesen Nachteil 

 mit in den Kauf zu nehmen, wo es sich um feinste Strukturen handelt, die eben 

 nur durch Schematisierung, die ich vermeiden wollte, zu verdeutlichen sind. Daher 

 wurde auch von jeder Korrektur der Aufnahmen durch Retuche abgesehen. 



