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l'air le sous-carbonate de manganèse dans un creuset de pla- 

 tine, ou bien encore en chauffant les oxidcs supérieurs, jus- 

 qu'à ce qu'ils ne dégagent plus d'oxigènc. 



Il est d'un rouge plus ou moins brun , suivant la division 

 plus ou moins grande de ses parties. 



Plusieurs acides, et' particulièrement l'acide sulfurique 

 étendu , réduisent cet oxiJc en protoxidc qui est dissous, et 

 en tritoxide qui se sépare à l'état d'une poudre noire. 



Suivant M. Gay-Lussac et M. Berthier, l'acide nitrique, 

 concentré , entretenu bouillant pendant un temps suffisant 

 sur l'oxidc rouge de manganèse , le convertit en protoxide 

 qui est dissous, et en péroxide qui ne l'est pas. 



Traité par l'acide hydrochlorique , il est réduit en hydro- 

 chlorate de protoxide , parce qu'une portion d'oxigène s'em- 

 pare de l'hydrogène, d'une portion de l'acide hydrochlorique. 

 De là le dégagement de chlore qui se manifeste dans la réac- 

 tion des corps. 



Au rouge brun il absorbe l'oxigène , et se convertit en tri- 

 toxide. 



L'acide sulfureux forme avec lui du sulfate de protoxide ; à 

 chaud, l'hydrogène le ramène à l'état de protoxide; tous les 

 combustibles qui agissent sur le protoxide, agissent sur lui. 

 M. Derthier, en chauffant pendant quatre heures à une ex- 

 cellente forge 10^ de cet oxide dans un creuset brasqué de 

 charbon, a obtenu 7',34 de métal. 



M. Berthier préfère considérer l'oxide i ouge comme un 

 composé de deux atomes de protoxide, et un atome de pé- 

 roxide , plutôt que de le considérer comme un composé d'un 

 atome de protoxide, et de deux atomes de tritoxide. 



Tritoxide de manganèse. 



Arfwedson. 



Oxigéne 42,16 



Manganèse 100 



On l'obtient en chauffant le nitrate de manganèse au rouge 

 brun. 



Il est d'un brun noir. 



L'acide nitrique concentré l'attaque assez facilement; sui- 



