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Il est soliible dans l'ammoniaque, qu'il colore en bleu ; 

 mais cette solution n'est point aussi chargée de nickel que 

 celle qu'on obtient en prenant un sous-sel de ce métal. La so- 

 lution ammoniacale de nickel, exposée à l'air, en absorbe le 

 gaz carbonique et laisse précipiter des cristaux de sous-car- 

 bonate ammoniaco-de-nickel. 



L'hydrafe de nickel humide, exposé à l'air, en absorbe 

 également le gaz acide carbonique. 



Combinaisons du protoxide de nichel avec plusieurs 

 oxider.. 



Lorsqu'on verse de l'ammoniaque dans des solutions de 

 nickel mêlées de sels magnésiens, calcaires, barytiques, stron- 

 lianins, de sels de protoxide de fer, de manganèse , de plomb, 

 etc., on obtient, i." des précipités que M. Berzclius appelle 

 des niccolates, parce qu'en effet l'oxide de nickel y fait fonc- 

 tion d'acide ; 2.° du niccolate d'ammoniaque soluble. 



Lorsque les solutions de nickel sont mêlées à des sels de 

 peroxide de fer et d'alumine , les précipités qu'on obtient par 

 l'ammoniaque peuvent être considérés comme des sels dans 

 lesquels le protoxide de nickel fait fonction de base salifiable . 

 relativement au peroxide de fer et à l'alumine. 



Deutoxide de nickel. 

 Roihofr. 



Oxigène 44,4^5 



Nickel 100. 



Prépai^ation, 



Le deutoxide de nickel s'obtient à l'état d'hydrate, en fai- 

 sant passer du chlore dans de l'eau où l'on a mis du protoxide 

 de nickel. L'eau est décomposée, son oxigène suroxide une 

 portion de l'oxide de nickel , tandis que son hydrogène 'orme , 

 avec du chlore ejt l'autre portion du protoxide de nickel, un 

 hydrochlorate soluble. Le deutoxide de nickel, à l'état nais- 

 sant, s'unit avec de l'eau. C'est à M. Thénard que nous devons 

 la découverte du deutoxide de nickel, ainsi que la connois- 

 sance de ce procédé. 



