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Forme, 



Le pliocénate de baryte ne cristallise que quand sa solu- 

 tion est en sirop, et il faut pour obtenir des cristaux isolés 

 qu'elle soit exposée à une température un peu élevée, afin 

 que la viscosité de la liqueur n'oppose pas un trop grand 

 obstacle aux niouvcmens des particules salines. On obtient 

 alors des cristaux très-volumineux, mais dont la forme n'est 

 pas toujours facile à déterminer j cependant elle m'a paru 

 octaédrique. 



Le phocénale de strontiane cristallise en prismes cfflo- 

 rescens. 



Il eu est de même du phocénate de chaux. 



La solution du phocénate de potasse, exposée à l'air, ne 

 peut cristalliser à cause de son extrême déliquescence ; 0^^,26 

 de ce sel sec , placé dans une atmosphère saturée d'eau 

 à 20*^, étoient complètement liquéfiés après trois heures; 

 l'absorption étoit de o",oy ; après quarante -huit heures elle 

 étoit de 0^,45. 



Le phocénate de soude est déliquescent, mais moins que 

 le précédent ; car une solution concentrée de ce sel , qui avoit 

 refusé de cristalliser dans une atmosphère dont la tempé- 

 rature étoit de 20 à 26*^, se cristallisa en choux-fleurs, lors- 

 que la température a été élevée à 82 pendant le jour; mais 

 pendant la nuit les cristaux reprirent assez d'eau à l'atmo- 

 sphère pour redevenir liquides. 



Action du feu. 



Prenons pour exemple le phocénate de baryte : il donne 

 à la distillation, 1.° du sous- carbonate de baryte mêié de 

 charbon: 2.° un liquide orangé ayant l'odeur des huiles de 

 labiées, et 3.° un produit gazeux formé pour 28,5 volumes de 

 1 volume d'acide carbonique et de 27,6 volumes d'hydro^jène 

 percarburé. 



Histob^e et prépai^ation de V acide phocénique 

 hydraté. 



Je découvris l'acide phocénique en 1817 en décomposant 

 le sdvon d huile de marsouin dissous dans Teau par l'acide 



