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pitant par l'ammoniaque le phosphate de magnésie dissous 

 dans un excès de son acide, soit en mélaiigeiint des solutions 

 de phosphate d'ammoniaque et de sur-phosphate de uiagnésie. 



Il cristallise en prismes tétraèdres très petits, terminés par 

 des pyramides irrégulières à quatre faces. 



Il est insipide. 



M. Vauquelin dit qu'au feu il perd son ammoniaque sans 

 que le résidu soit acide. L'acide du phosphate d'ammoniaque 

 se volatilise-t-il P ou bien le phosphate de magnésie, qui est 

 uni au phosphate d'ammoniaque, est-il un bi-sous-phosphate? 

 et dans ce cas la pro,nortion de ce sel seroit-elle convenable 

 pour que l'acide uni à l'ammoniaque égalât l'acide de la 

 magnésie? c'est ce qui n'a pas encore été examiné. 



Il est presque insoluble dans l'eau. 



Le phosphate auimoniaco - magnésien se dépose de l'urine, 

 qui s'altère spontanément par son exposition à l'air ; il se 

 dépose d'un grand nombre de sucs végétaux qui contiennent 

 du phosphate de magnésie et une matière azotée putréfiable. 

 Je peux citer pour exemple le suc de pastel qui a été coagulé 

 par la chaleur. 



Le phosphate ammoniaco- magnésien existe dans les con- 

 crétions animales. 



Phosphate »e manganèse. 



Bcrzelius. 



Acide 49j47 



Protoxide de manganèse ... . 5o,55. 



On le prépare en mêlant des solutions de sulfate de manga- 

 nèse et de phosphate de soude. 

 Il est blanc. 

 Il est décomposé par la potasse et la soude bouillantes. 



Phosphate de protoxide de mercure. 

 Berzelius. 



Acide 14,60 



Protoxide. . . . 85, 5o. 

 On l'obtient en mêlant le nitrate de protoxide de mercure 

 avec le phosphate de soude. 

 Il est blanc grenu. 



